2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸甲酯 | 101233-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸甲酯
• 中文别名: 2-（3-氯苯基）-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-chlorophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 101233-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: CVIXMPKCWWZAMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS

  摘要：

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。

  公开号：

  WO2021206876A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 异丁酸甲酯 在 三叔丁基膦 、 lithium dicyclohexylamide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与酯烯醇化物的室温钯催化偶联有效合成α-芳基酯

  摘要：

  催化量的 Pd(dba)(2) 由卡宾前体 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二氢咪唑鎓 (1) 或 P(t-Bu)(3) 介导芳基卤化物和酯烯醇化物在室温下以高产率偶联产生α-芳基酯。该反应对芳基卤化物上的官能团和取代模式具有高度耐受性。使用 LiNCy(2) 作为基础和 P(t-Bu)(3) 作为配体开发了用于选择性单芳基化乙酸叔丁酯和 α、α-二取代酯的有效芳基化的改进方案。此外，在 Pd(dba)(2) 和受阻饱和杂环卡宾配体前体存在下，由丙酸叔丁酯和芳基溴化物以高产率制备叔丁酯，例如萘普生和氟比洛芬。

  DOI：

  10.1021/ja027643u

文献信息

• Process for producing an alpha-aromatic group substituted alkanoic acid derivative
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0160241A1

  公开（公告）日：1985-11-06

  Compounds having anti-inflammatory and analgesic activity of the formula are produced from compounds having the formula by rearrangement in the presence of a base or an amide and (1) X S O X1 or X S O2 X' where X and X' are halogen or trifluoromethyl or (2) sulfur dioxide and halogen optionally in an organic solvent.

  具有抗炎和镇痛活性的式化合物 是由式 (1) X S O X1 或 X S O2 X'，其中 X 和 X'为卤素或三氟甲基；或 (2) 二氧化硫和卤素（可选择在有机溶剂中）。