烯丙基腈 | 109-75-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 烯丙基腈
• 中文别名: 氰化烯丙基；3-丁烯腈；乙烯乙腈；氰代丙烯；丁烯基腈；烯丙基氰；烯丙氰；氰化丙烯；3-氰丙烯；乙烯基乙腈；1-氰基丙烯
• 英文名称: Allyl cyanide
• 英文别名: but-3-enenitrile；3-butenenitrile；allyl nitrile
• CAS: 109-75-1
• 化学式: C₄H₅N
• mdl: MFCD00001962
• 分子量: 67.0904
• InChiKey: SJNALLRHIVGIBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -87°C
• 沸点：
  116-121 °C(lit.)
• 密度：
  0.834 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  75 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  18.48 mmHg
• 保留指数：
  625.2
• 稳定性/保质期：
  1. 禁止与强氧化剂、强酸、强碱、强还原剂接触。 2. 高度易燃，与皮肤接触有害，会对眼睛和皮肤造成刺激。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 500 ppm/4小时

LCLo (rat) = 500 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10,R36/38,R23/25,R21
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  EM8050000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-丁烯腈；烯丙基氰
化学品英文名称：	3-Butene nitrile; Allyl cyanide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	109-75-1
分子式：	C 4 H 5 N
分子量：	67.09

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-丁烯腈；烯丙基氰

有害物成分 含量 CAS No. 3-丁烯腈 100 109-75-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有刺激作用，如吸入、摄入或经皮肤吸后对身体有害。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水或5％硫代硫酸钠冲洗污染的皮肤，至少20分钟。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止者，立即进行人工呼吸(勿用口对口)。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入：	误服者用1：5000高锰酸钾或5％硫代硫酸钠洗胃。立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	禁止使用酸碱灭火剂。
闪点(℃)：	35
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用活性炭或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：0．3mg／m3美国TWA：未制定标准 TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，佩带供气式防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。车间应配备急救设

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有不愉快的气味。
pH：
熔点(℃)：	-87
沸点(℃)：	116～119
相对密度(水=1)：	0．83
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	35
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 5 N
分子量：	67.09
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于有机合成和作聚合交联剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化挤、强酸、强碱、强还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50:115mg/kg(大鼠吸入) LC50:2500mg/m3 4小时(豚鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61104
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质属第四类 B级有机剧毒品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：

• 无色液体，熔点为 -87℃，沸点为 119℃。
• 相对密度：0.8341（20/4℃），折光率：1.4060（20℃）。
• 具有葱气味且极其有毒。
• 能溶于醇和醚，极微溶于水。

用途： 主要用于有机合成。

生产方法： 由烯丙基溴和氰化亚铜反应得到。

类别与毒性分级： 属于有毒物品，高毒级别。急性毒性：口服 - 大鼠 LD50: 115 毫克/公斤；皮下 - 大鼠 LD50: 150 毫克/公斤。 刺激数据：

• 皮肤接触：兔子 10 毫克/24 小时，轻度刺激；
• 眼睛接触：兔子 500 毫克/24 小时，轻度刺激。

可燃性危险特性： 遇明火、高热可燃；受热会生成有毒的氮氧化物烟雾。与酸类接触会产生有毒气体。

储运特性： 应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂、酸类及食品添加剂分开存放。

灭火方法： 可用水、泡沫、砂土或二氧化碳进行扑救。

职业卫生标准： 短期暴露限值（STEL）为 0.3 毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基腈 生成 天然芥菜籽油
  参考文献：
  名称：

  Biopesticides related to natural sources

  摘要：

  本发明提供了新型生物农药，其可以替代已被禁用、限制或正在淘汰的商业农药和生物农药，包括但不限于氯化苦、敌敌畏和溴甲烷。本发明的许多生物农药是优秀的熏蒸剂，具有快速作用和挥发性，同时对人类和环境的风险低于目前使用的农药。本发明的生物农药是天然的，以及与两种天然化合物密切相关的合成衍生物或类似物，这两种化合物即硫代葡萄糖苷和单萜。

  公开号：

  US06207705B1
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 在 铜 、 paraffin oil 作用下， 生成 烯丙基腈
  参考文献：
  名称：

  DE259364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An alternative synthesis of the non-small cell lung carcinoma drug afatinib
  作者：Tatjana Kovacevic、Milan Mesic、Amir Avdagic、Miroslav Zegarac

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.026

  日期：2018.11

  Afatinib (BIBW2992) is the anticancer drug developed by Boehringer Ingelheim. This work is reporting the synthesis of the afatinib using a new route by Ullmann-Goldberg reaction from corresponding 4-anilinoquinazoline iodide as the last step in the synthesis. This route was not described previously and it could be used for synthesis of afatinib analogues.

  阿法替尼（BIBW2992）是勃林格殷格翰公司开发的抗癌药物。这项工作报告了通过Ullmann-Goldberg反应从相应的4-苯胺基喹唑啉碘化物通过Ullmann-Goldberg反应的新路线合成afatinib的最后一步。该路线先前未作描述，可用于合成阿法替尼类似物。
• 腺苷受体拮抗剂
  申请人：厦门宝太生物科技股份有限公司

  公开号：CN112028891B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。
• A mild and efficient rhenium-catalyzed transfer hydrogenation of terminal olefins using alcoholysis of amine–borane adducts as a reducing system
  作者：Hailin Dong、Heinz Berke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.027

  日期：2011.5

  mantane) catalyzes the alcoholysis of ammonia–borane and amine–boranes and the catalytic transfer hydrogenations of various terminal olefins. Excellent yields were achieved at 70 °C in isopropanol using tBuOK as a co-catalyst affording TOF values up to 396 h−1.

  [ReBr 2（NO）（CH 3 CN）（PTA）2 ]（PTA = 1，3，5-三氮杂-7-磷金刚烷）催化氨-硼烷和胺-硼烷的醇解以及各种末端的催化转移加氢反应烯烃。使用t BuOK作为助催化剂，在70°C的异丙醇中获得优异的收率，TOF值高达396 h -1。
• Macrocyclic Modulators of the Ghrelin Receptor
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180110824A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，已经证明是生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。
• Diethylzinc-Mediated Radical 1,2-Addition of Alkenes and Alkynes
  作者：Xin Li、Songtao He、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00669

  日期：2021.4.16

  A novel diethylzinc-mediated radical 1,2-addition of perfluoroalkyl iodides to unactivated alkenes and alkynes is presented, which demonstrates a novel way to generate an ethyl difluoroacetate radical. This method is highly efficient and gives full conversions of the substrates, high yields of the products, and negligible byproducts and requires no column chromatography purifications. The mild conditions

  提出了一种新颖的由二乙基锌介导的全氟烷基碘与非活化烯烃和炔烃进行的1,2-基自由基加成反应，这表明了一种生成二氟乙酸乙酯基团的新方法。该方法非常高效，可实现底物的完全转化，产物的高收率和可忽略的副产物，并且不需要柱色谱法纯化。温和的条件使该协议能够表现出出色的官能团兼容性。

表征谱图