(3R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-(1-Bromomethyl-vinyl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-ol | 163893-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-(1-Bromomethyl-vinyl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-ol
• 英文别名: (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol
• CAS: 163893-35-4
• 化学式: C₃₀H₄₉BrO
• 分子量: 505.622
• InChiKey: BQVLOADGLLHOBF-UUKUQQAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-(1-Bromomethyl-vinyl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-ol 在 吡啶 作用下， 生成 3-bromomoretenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pradhan, B. P.; Ghosh, R. K.; Chakraborty, S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 492 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  moretenyl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-(1-Bromomethyl-vinyl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-ol 、 (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-3-((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-ol 、 3-bromomoretenyl acetate 、 29,30-dibromo-22-hydroxymoretanyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pradhan, B. P.; Ghosh, R. K.; Chakraborty, S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 492 - 495

  摘要：

  DOI：