1H-吲哚-5-甲醛,3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)- | 139264-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-5-甲醛,3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)-
• 英文名称: 3-(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl)-1H-indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-formyl-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole；3-(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbaldehyde；3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbaldehyde
• CAS: 139264-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: VZHPIHOGYVEMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-5-甲醛,3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)- 、 海因 、 乙酸铵 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the desired product as a yellow solid (2.4 g)的产率得到5-[[3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl]methylidene]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Indolyl tetrahydropyridines for treating migraine

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中n是0到3的整数：W是式(i)、(ii)或(iii)的基团，其中R是氢或C.sub.1-4烷基，X是--O--、--S--、--NH--或--CH.sub.2--，Y是氧或硫，式(i)或(ii)中的手性中心(*)是其(S)或(R)形式或在任何比例下的混合物：Z是式(iv)、(v)或(vi)的基团，其中R.sup.1和R.sup.2独立地选自氢和C.sub.1-4烷基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的盐、溶剂化物和生理功能衍生物，其制备过程，含有它们的药物以及它们作为治疗剂的用途，特别是在偏头痛的预防和治疗中。

  公开号：

  US05399574A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-(1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以3.8 gm (46%)的产率得到1H-吲哚-5-甲醛,3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)-
  参考文献：
  名称：

  1H-indole and benzo(b)thiophene derivatives with 4-(1,2,3,6-tetra:hydro:pyridinyl)- and 4-piperidinyl-groups bound to the heterocyclic ring as inhibitors of serotonin reuptake

  摘要：

  化合物的药用途：其中Z是formulaA-B结构，-C=CH-或-C(R5)-CH2-；X是S或NR4；R1是H、卤素、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、噻吩甲氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基；R2是H或卤素；R3是H、C1-C4烷基、(C1-C4烷基)-芳基，或-CH2-Y-NR7R8；R4是H、C1-C4烷基、C1-C5酰基，或苯基磺酰基；R5是H或OH；R6是H或甲基；Y是-CH2-或-C(O)-；R7是吡啶基；R8是H或-C(O)-(C3-C6环烷基)；以及其药用上可接受的盐。

  公开号：

  EP0812826A1

文献信息

• 1H-indole and benzo(b)thiophene derivatives with 4-(1,2,3,6-tetra:hydro:pyridinyl)- and 4-piperidinyl-groups bound to the heterocyclic ring as inhibitors of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0812826A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  The pharmaceutical use of novel compounds of formula I: where Z is a structure of formula A-B is -C=CH- or -C(R5)-CH2-; X is S or NR4; R1 is H, halo, formyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, thienylmethyloxy, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl or hydroxy; R2 is H or halo; R3 is H, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkylene)-aryl, or -CH2-Y-NR7R8; R4 is H, C1-C4 alkyl, C1-C5 acyl, or phenylsulfonyl; R5 is H or OH; R6 is H or methyl; Y is -CH2- or -C(O)-; R7 is pyridinyl; and R8 is H or -C(O)-(C3-C6 cycloalkyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  化合物的药用途：其中Z是formulaA-B结构，-C=CH-或-C(R5)-CH2-；X是S或NR4；R1是H、卤素、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、噻吩甲氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基；R2是H或卤素；R3是H、C1-C4烷基、(C1-C4烷基)-芳基，或-CH2-Y-NR7R8；R4是H、C1-C4烷基、C1-C5酰基，或苯基磺酰基；R5是H或OH；R6是H或甲基；Y是-CH2-或-C(O)-；R7是吡啶基；R8是H或-C(O)-(C3-C6环烷基)；以及其药用上可接受的盐。
• Indolyl tetrahydropyridines for treating migraine
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05399574A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  ##STR1## The present invention is concerned with compounds of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 3: W is a group of formula (i), (ii), or (iii), wherein R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, X is --O--, --S--, --NH--, or --CH.sub.2 --, Y is oxygen or sulphur and the chiral center (*) in formula (i) or (ii) is in its (S) or (R) form or is a mixture thereof in any proportions: and Z is a group of formula (iv), (v), or (vi), wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from hydrogen and C.sub.1-4 alkyl and R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and their salts, solvates and physiologically functional derivatives, with processes for their preparation, with medicaments containing them and with their use as therapeutic agents, particularly in the prophylaxis and treatment of migraine.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中n是0到3的整数：W是式(i)、(ii)或(iii)的基团，其中R是氢或C.sub.1-4烷基，X是--O--、--S--、--NH--或--CH.sub.2--，Y是氧或硫，式(i)或(ii)中的手性中心(*)是其(S)或(R)形式或在任何比例下的混合物：Z是式(iv)、(v)或(vi)的基团，其中R.sup.1和R.sup.2独立地选自氢和C.sub.1-4烷基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的盐、溶剂化物和生理功能衍生物，其制备过程，含有它们的药物以及它们作为治疗剂的用途，特别是在偏头痛的预防和治疗中。
• Therapeutic heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05863935A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  ##STR1## The present invention is concerned with compounds of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 3: W is a group of formula (i), (ii), or (iii), wherein R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, X is --O--, --S--, --NH--, or --CH.sub.2 --, Y is oxygen or sulphur and the chiral center (*) in formula (i) or (ii) is in its (S) or (R) form or is a mixture thereof in any proportions: and Z is a group of formula (iv), (v), or (vi), wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from hydrogen and C.sub.1-4 alkyl and R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and their salts, solvates and physiologically functional derivatives, with processes for their preparation, with medicaments containing them and with their use as therapeutic agents, particularly in the prophylaxis and treatment of migraine.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中n是0至3的整数：W是式（i），（ii）或（iii）的基团，其中R是氢或C.sub.1-4烷基，X是--O--，--S--，--NH--或--CH.sub.2--，Y是氧或硫，公式（i）或（ii）中的手性中心（*）以其（S）或（R）形式存在，或在任何比例下是其混合物：Z是式（iv），（v）或（vi）的基团，其中R.sup.1和R.sup.2独立地选自氢和C.sub.1-4烷基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的盐，溶剂合物和生理学上的功能衍生物，以及其制备方法，含有它们的药物和作为治疗剂的使用，特别是在偏头痛的预防和治疗中。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0486666B1

  公开（公告）日：1997-08-13