(1R,2S,3S,4S)-3-benzyloxycarbonylaminobicyclo [2.2.1]heptan-2-carboxylic acid | 134372-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S)-3-benzyloxycarbonylaminobicyclo [2.2.1]heptan-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S,3S,4S)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 134372-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: NUCCRIZGLWTPDD-RFGFWPKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S)-3-benzyloxycarbonylaminobicyclo [2.2.1]heptan-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,4S)-3-benzyloxycarbonylaminobicyclo [2.2.1]-heptan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alkenyltetrazole derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##的四唑衍生物，其中R是萘基或苯基，可选择地被苯基、低烷基、卤素、低烷氧基、羟基或乙酰氧基取代；X是亚甲基、二甲基亚甲基或氧；n是0或1的整数；p和r各为0或1的整数，q是1或2的整数，前提是p+q+r=2；或四唑环中的互变异构体和其药学上可接受的盐，其用作TXA.sub.2受体拮抗剂。

  公开号：

  US04916231A1

文献信息

• Alkenyltetrazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04916231A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Tetrazole derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R is naphthyl or phenyl optionally substituted by phenyl, lower alkyo, halogen, lower alkoxy, hydroxy or acetoxy; X is methylene, dimethylmethylene or oxygen; n is an integer of 0 or 1; and p and r each is an integer of 0 or 1 and q is an integer of 1 or 2 provided that p+q+r=2; or a tautomer in tetrazole ring and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as TXA.sub.2 receptor antagonist.

  公式为：##STR1##的四唑衍生物，其中R是萘基或苯基，可选择地被苯基、低烷基、卤素、低烷氧基、羟基或乙酰氧基取代；X是亚甲基、二甲基亚甲基或氧；n是0或1的整数；p和r各为0或1的整数，q是1或2的整数，前提是p+q+r=2；或四唑环中的互变异构体和其药学上可接受的盐，其用作TXA.sub.2受体拮抗剂。
• Alkenyltetrazole derivatives, their preparation and use
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0352083A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Tetrazole derivatives represented by the formula are provided. wherein R is naphthyl or phenyl optionally substituted by phenyl, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, hydroxy or acetoxy; X is methylene, dimethylmethylene or oxygen; n is an integer of 0 or 1; and p and r each is an integer of 0 or 1 and q is an integer of 1 or 2 provided that p + q + r = 2; or tautomers thereof in the tetrazole ring; or salts thereof; are useful as TXA2 receptor antagonist.

  提供了由式表示的四唑衍生物。 其中 R 是萘基或苯基，任选被苯基、低级烷基、卤素、低级烷氧基、羟基或乙酰氧基取代；X 是亚甲基、二甲基亚甲基或氧；n 是 0 或 1 的整数；p 和 r 分别是 0 或 1 的整数，q 是 1 或 2 的整数，条件是 p + q + r = 2；或其在四唑环上的同系物；或其盐；可用作 TXA2 受体拮抗剂。
• Pharmaceutical or veterinary preparations of substituted hexenoic acid derivatives
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0384747A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Pharmaceutical or veterinary preparations for use in the treatment of thromboxane A₂ mediating diseases, comprising a pharmacologically effective amount of at least one compound of the formula: wherein R¹ is carboxyl or 5-tetrazolyl, R² is hydrogen, methyl, hydroxy, chloro, or bromo, or a pharmaceutically acceptable ester or salt thereof, formulated for such use with one or more non-toxic pharmaceutically or veterinarily acceptable carrier and optionally in unit dosage form.

  用于治疗血栓素 A₂介导疾病的药物或兽药制剂，包含药理有效量的至少一种式化合物： 其中 R¹ 为羧基或 5-四唑基，R² 为氢、甲基、羟基、氯基或溴基，或其药学上可接受的酯或盐，与一种或多种无毒的药学上或兽医学上可接受的载体配制成用于上述用途的制剂，可选单位剂型。
• US4916231A
  申请人：——

  公开号：US4916231A

  公开（公告）日：1990-04-10
• Compound and composition of substituted hexenoic acid derivatives useful
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05002972A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Pharmaceutical compounds and compositions for injectable use in the treatment of thromboxane A.sub.2 mediating diseases, comprising a pharmaceutical carrier and a pharmacologically effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxyl or 5-tetrazolyl; R.sup.2 is hydrogen, methyl, hydroxy, chloro, or bromo; or a pharmaceutically acceptable ester or salt thereof, together with one or more non-toxic pharmaceutically acceptable carriers; and methods for treating thromboxane A.sub.2 mediating diseases.

  用于治疗血栓素A.sub.2介导的疾病的注射用制剂和组合物，包括药物载体和公共药理学有效量的化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1为羧基或5-四唑基；R.sup.2为氢、甲基、羟基、氯或溴；或其药学上可接受的酯或盐，连同一个或多个非毒性药学上可接受的载体；以及治疗血栓素A.sub.2介导的疾病的方法。