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2-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylethanone | 151599-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylethanone
英文别名
α-chloro4'-nitrodeoxybenzoin;1-phenyl-2-p-nitrophenyl-2-chloroethanone
2-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylethanone化学式
CAS
151599-09-6
化学式
C14H10ClNO3
mdl
——
分子量
275.691
InChiKey
GZOPXCGGHJSLHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium m-nitrothiophenolate2-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylethanone甲醇 为溶剂, 生成 2-(4-Nitro-phenyl)-2-(3-nitro-phenylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Karavan, V. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 11.1, p. 1834 - 1839
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 苯乙炔盐酸氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    磁性可回收 Cu-BTC@Fe3O4 催化合成芳基 α-氯苄基酮
    摘要:
    金属有机框架(MOF)复合材料,即。制备了Cu-BTC@Fe 3 O 4(BTC 是 1,3,5-苯三甲酸酯),并用于从芳基重氮盐和芳基乙炔合成芳基 α-氯苄基酮,收率适中。该反应通过激进的多米诺骨牌过程进行。催化剂可以很容易地用外部永磁体回收,连续六次运行后其活性略有下降。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2022.11.031
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文献信息

  • A visible-light-induced chemoselective radical/oxidative addition domino process to access α-chloro and α-alkoxy aryl ketones
    作者:Teng-fei Niu、Ding-yun Jiang、Si-yuan Li、Bang-qing Ni、Liang Wang
    DOI:10.1039/c6cc07272k
    日期:——
    A visible-light-induced radical-triggered chemoselective domino process to access [small alpha],[small alpha]-di-functionalized ketones under mild conditions has been developed. This protocol provides a direct approach to synthesize [small alpha]-chloro or [small alpha]-alkoxy aryl ketones based...
    已经开发了可见光诱导的自由基触发的化学选择性多米诺过程,以在温和的条件下接近[α],[α]-双官能团的小酮。该协议提供了一种直接的方法来合成基于...的[小α]-氯或[小α]-烷氧基芳基酮。
  • 可见光促进下氧气参与的炔烃绿色氧化羰基化反应
    申请人:江南大学
    公开号:CN105753668A
    公开(公告)日:2016-07-13
    本发明提供了一种反应条件温和、操作简单、无需重金属及有毒有害氧化剂如:二价铜盐、苯醌、醋酸碘苯、过氧化物、高锰酸钾等,无需强腐蚀性强酸,收率高的可见光促进下氧气参与的炔烃氧化生成β?氯代羰基化合物的合成方法。本发明所提供的炔烃氧化生成β?氯代羰基化合物合成方法,是常温、氧气氛围下,以四氟硼酸芳基重氮盐为引发剂,以三联吡啶氯化钌(Ⅱ)六水合物为催化剂,以硫酸·固体酸代替盐酸为助催化剂,以甲醇为溶剂,在5瓦蓝色LED灯照射下发生炔烃羰基化。
  • SIMONOV D. A.; ELISEEV I. I.; KARAVAN V. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 461
    作者:SIMONOV D. A.、 ELISEEV I. I.、 KARAVAN V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US3933840A
    申请人:——
    公开号:US3933840A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • US4051250A
    申请人:——
    公开号:US4051250A
    公开(公告)日:1977-09-27
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