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4-(1-Methyl-4-oxo-butyl)-benzoic acid ethyl ester | 127047-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-Methyl-4-oxo-butyl)-benzoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(5-oxopentan-2-yl)benzoate
4-(1-Methyl-4-oxo-butyl)-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
127047-20-5
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
VTDZHSLDDYZZPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0180188A2
    公开(公告)日:1986-05-07
    A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound selected from among 5-fluorouracil and a compound capable of producing 5-fluorouracil in vivo, the composition comprising an effective amount of a pyridine derivative represented by the formula wherein R1 is hydroxy or acyloxy, R2 and R4 are each hydrogen, halogen, amino, carboxyl, carbamoyl, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkoxycarbonyl, R3 and R are each hydrogen, hydroxy or acyloxy; when at least one of R1, R3 and R5 is hydroxy, the structure of 1-position on the pyridine rina can be duetothe due to the keto-enol tautomerism, said hydrogen attached to nitrogen being optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, phthalidyl, carbamoyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkylcarbamoyl, phenyl-lower alkoxy-lower alkyl, phenylcarbamoyl which may have a substituent on the phenyl ring, lower alkylcarbamoyl, carboxy-lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl and lower alkenyl, provided that the compound having the following formula is excluded, wherein a is hydrogen, lower alkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, lower alkoxy-lower alkyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylthio-lower alkyl or lower alkenyl.
    一种提高选自5-氟尿嘧啶和一种能在体内产生5-氟尿嘧啶的化合物的抗癌活性的组合物,该组合物包括有效量的由式表示的吡啶衍生物 其中 R1 是羟基或酰氧基,R2 和 R4 分别是氢、卤素、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、低级烷基、低级烯基或低级烷氧基羰基,R3 和 R 分别是氢、羟基或酰氧基;当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时,吡啶里纳上 1 位的结构可以是 当 R1、R3 和 R5 中至少有一个是羟基时,吡啶里纳上 1 位的结构可以是酮烯醇同分异构,所述连接到氮上的氢可选择被选自低烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、低烷氧基低烷基、邻苯二甲酰基、氨基甲酰基、低烷氧基羰基低烷基氨基甲酰基组成的取代基取代、苯基-低级烷氧基-低级烷基、苯基氨基甲酰基(苯基环上可能有取代基)、低级烷基氨基甲酰基、羧基-低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基-低级烷基和低级烯基,但具有下式的化合物除外、 其中 a 为氢、低级烷基、四氢呋喃基、四氢呋喃基、低级烷氧基低级烷基、低级烷基氨基甲酰基、低级烷硫基低级烷基或低级烯基。
  • 5-Fluorouracil derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0180897B1
    公开(公告)日:1991-08-07
  • LAROCK, RICHARD C.;LAUND, WAI-YEE;STOLZ-DUNN, SANDRA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6629-6632
    作者:LAROCK, RICHARD C.、LAUND, WAI-YEE、STOLZ-DUNN, SANDRA
    DOI:——
    日期:——
  • US4864021A
    申请人:——
    公开号:US4864021A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • US4983609A
    申请人:——
    公开号:US4983609A
    公开(公告)日:1991-01-08
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