4-(acetoxymethyl)-2,6-dimethyl-4-(4'-methyl-3'-pentenyl)-2,5-cyclohexadienone | 119694-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(acetoxymethyl)-2,6-dimethyl-4-(4'-methyl-3'-pentenyl)-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: [3,5-dimethyl-1-(4-methylpent-3-enyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl acetate
• CAS: 119694-22-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: KABPFCJOFLHILB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetoxymethyl)-2,6-dimethyl-4-(4'-methyl-3'-pentenyl)-2,5-cyclohexadienone 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(acetoxymethyl)-2,6-dimethyl-4-((E)-5'-oxo-4'-methyl-3'-pentenyl)-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloadditions of alkenes to oxyallyl zwitterions generated from photorearrangements of 2,5-cyclohexadien-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a020
• 作为产物：
  描述：

  3-(acetoxymethyl)-1,5-dimethyl-3-(4'-methyl-3'-pentenyl)-1,4-cyclohexadiene 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到4-(acetoxymethyl)-2,6-dimethyl-4-(4'-methyl-3'-pentenyl)-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloadditions of alkenes to oxyallyl zwitterions generated from photorearrangements of 2,5-cyclohexadien-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a020

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;PLUMMER, MARK, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2112-2117
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、PLUMMER, MARK

  DOI：——

  日期：——