Acetic acid (2R,4aR,5S,8aR)-5-((Z)-5-hydroxy-3-methyl-pent-3-enyl)-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 112239-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (2R,4aR,5S,8aR)-5-((Z)-5-hydroxy-3-methyl-pent-3-enyl)-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: [(2R,4aR,5S,8aR)-5-[(Z)-5-hydroxy-3-methylpent-3-enyl]-1,1,4a-trimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 112239-32-4
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: ZPPAQZOTKVCADX-RWCVQGCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,4aR,5S,8aR)-5-((Z)-5-hydroxy-3-methyl-pent-3-enyl)-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-decahydro-naphthalen-2-yl ester 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2R,4aR,5S,8aR)-5-((Z)-5-acetoxy-3-methyl-pent-3-enyl)-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Dhar; Suri; Suri, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 911 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3α-hydroxymanool 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (2R,4aR,5S,8aR)-5-((Z)-5-hydroxy-3-methyl-pent-3-enyl)-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Dhar; Suri; Suri, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 911 - 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pandita, K.; Agarwal, S. G.; Thappa, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 453 - 458
  作者：Pandita, K.、Agarwal, S. G.、Thappa, R. K.、Dhar, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• PANDITA, K.;AGARWAL, S. C.;THAPPA, R. K.;DHAR, K. L., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 453-458
  作者：PANDITA, K.、AGARWAL, S. C.、THAPPA, R. K.、DHAR, K. L.

  DOI：——

  日期：——