(-)-(4aS,7R,7aS)-7-<(methoxymethoxy)methyl>-4,4a,7,7a-tetrahydrocyclopentapyran-3(1H)-one | 131694-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (-)-(4aS,7R,7aS)-7-<(methoxymethoxy)methyl>-4,4a,7,7a-tetrahydrocyclopentapyran-3(1H)-one
• 英文别名: (4aS,7R,7aS)-7-(methoxymethoxymethyl)-4,4a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-3-one
• CAS: 131694-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: HDYHJNJDTAPNMK-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4aS,7R,7aS)-7-<(methoxymethoxy)methyl>-4,4a,7,7a-tetrahydrocyclopentapyran-3(1H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (-)-5,6-didehydroboschnialactone
  参考文献：
  名称：

  (-)-Boschnialactone 的对映选择性合成

  摘要：

  (-)-boschnialactone 的对映选择性合成是从手性稠合双环 [2.2.1] 庚烷内酯开始完成的，该内酯可通过不对称 Diels-Alder 反应轻松获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1585
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,4S)-3-endo-<(methoxymethoxy)methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-methanol 在 盐酸 、 aluminium amalgam 、 4 A molecular sieve 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (-)-(4aS,7R,7aS)-7-<(methoxymethoxy)methyl>-4,4a,7,7a-tetrahydrocyclopentapyran-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Boschnialactone 的对映选择性合成

  摘要：

  (-)-boschnialactone 的对映选择性合成是从手性稠合双环 [2.2.1] 庚烷内酯开始完成的，该内酯可通过不对称 Diels-Alder 反应轻松获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1585

文献信息

• ARAI, YOSHITSUGU;KAWANAMI, SABURO;KOIZUMI, TORU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1585-1586
  作者：ARAI, YOSHITSUGU、KAWANAMI, SABURO、KOIZUMI, TORU

  DOI：——

  日期：——
• Arai, Yoshitsugu; Kawanami, Saburo; Koizumi, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2969 - 2976
  作者：Arai, Yoshitsugu、Kawanami, Saburo、Koizumi, Toru

  DOI：——

  日期：——