(-)-(1R,4S)-3-endo-<(methoxymethoxy)methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-methanol | 131694-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(1R,4S)-3-endo-<(methoxymethoxy)methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-methanol
• 英文别名: {(1R,2s,3r,4s)-3-[(methoxymethoxy)methyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}methanol；[(1R,2S,3R,4S)-3-(methoxymethoxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methanol
• CAS: 131694-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: GMLZDKYBLQTKTI-ZRUFSTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,4S)-3-endo-<(methoxymethoxy)methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-methanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到(-)-(3R,6R)-9-endo-<(methoxymethoxy)methyl>-4-oxatricyclo<4.2.1.0^3,7>nonan-2-exo-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Boschnialactone 的对映选择性合成

  摘要：

  (-)-boschnialactone 的对映选择性合成是从手性稠合双环 [2.2.1] 庚烷内酯开始完成的，该内酯可通过不对称 Diels-Alder 反应轻松获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1585
• 作为产物：
  描述：

  (-)-methyl (1R,4S)-3-endo-<(methoxymethoxy)methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到(-)-(1R,4S)-3-endo-<(methoxymethoxy)methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-methanol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Boschnialactone 的对映选择性合成

  摘要：

  (-)-boschnialactone 的对映选择性合成是从手性稠合双环 [2.2.1] 庚烷内酯开始完成的，该内酯可通过不对称 Diels-Alder 反应轻松获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1585

文献信息

• ARAI, YOSHITSUGU;KAWANAMI, SABURO;KOIZUMI, TORU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1585-1586
  作者：ARAI, YOSHITSUGU、KAWANAMI, SABURO、KOIZUMI, TORU

  DOI：——

  日期：——
• Arai, Yoshitsugu; Kawanami, Saburo; Koizumi, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2969 - 2976
  作者：Arai, Yoshitsugu、Kawanami, Saburo、Koizumi, Toru

  DOI：——

  日期：——