<3aR-(3aα,3bβ,5aα,7α,8α,8aS^*,10aα)>-3a,5a,7,8,10a-pentamethyl-1,2,3,3a,3b,5a,6,7,8,9,10,10a-dodecahydrocyclopent-as-indacen-4-(5H)-one | 127841-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3aR-(3aα,3bβ,5aα,7α,8α,8aS^*,10aα)>-3a,5a,7,8,10a-pentamethyl-1,2,3,3a,3b,5a,6,7,8,9,10,10a-dodecahydrocyclopent-as-indacen-4-(5H)-one
• 英文别名: (1R,4S,8R,9R,12S,14R,15R)-4,8,12,14,15-pentamethyltetracyclo[7.6.0.01,12.04,8]pentadecan-10-one
• CAS: 127841-78-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: OSSVFENDYWQSGI-QAJMTZOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aR-(3aα,3bβ,5aα,7α,8α,8aS^*,10aα)>-3a,5a,7,8,10a-pentamethyl-1,2,3,3a,3b,5a,6,7,8,9,10,10a-dodecahydrocyclopent-as-indacen-4-(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以0.030 g的产率得到<3aR-(3aα,3bβ,4α,5aα,7α,8α,8aS^*,10aα)>-3a,5a,7,8,10a-pentamethyltetradecahydrocyclopent-as-indacen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Eaton, Penelope J.; Hayman, Alan R.; Weavers, Rex T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 141 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3aR-(3aα,3bβ,4β,5aα,7α,8α,8aS^*,10aα)>-3a,5a,7,8,10a-pentamethyltetradecahydrocyclopent-as-indacen-4-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.043 g的产率得到<3aR-(3aα,3bβ,5aα,7α,8α,8aS^*,10aα)>-3a,5a,7,8,10a-pentamethyl-1,2,3,3a,3b,5a,6,7,8,9,10,10a-dodecahydrocyclopent-as-indacen-4-(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Eaton, Penelope J.; Hayman, Alan R.; Weavers, Rex T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 141 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EATON, PENELOPE J.;HAYMAN, ALAN R.;WEAVERS, REX T., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 141-150
  作者：EATON, PENELOPE J.、HAYMAN, ALAN R.、WEAVERS, REX T.

  DOI：——

  日期：——