2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol | 116740-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 116740-50-2
• 化学式: C₂₉H₄₂O₂₀
• 分子量: 710.64
• InChiKey: SRZTZSJDSJELHJ-IEXBOCDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  261.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2-O-β-Lactosylglycerol
  参考文献：
  名称：

  2-O-β-乳糖基甘油，1,2-二-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油和1,2,3，-三-O-β-乳糖基甘油的合成与表征。

  摘要：

  2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（5）与1,3-二-O-苄基甘油在汞存在下的反应（ II）在苯-硝基甲烷中的氰化物得到1,3-二-O-苄基-2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）甘油（70％），将其转化为2-O-β-乳糖基甘油。通过将5与1-O-苄基-（R，S）-甘油或1-O-苄基-偶合，得到1,2-二-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油。 2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）-（R，S）-gl甘油 制备1,2，3-tri-O-β-乳糖苷甘油（17）的最有效途径涉及2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-hepta-O的治疗3 mol的-乙酰基-β-乳糖苷）甘油 当量 5个残基，然后除去封闭基团，得到17个（47％）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)89041-d
• 作为产物：
  描述：

  2,2',3,3',4',6,6'-七-O-乙酰基-alpha-D-乳糖基溴化物 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-β-lactosyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  2-O-β-乳糖基甘油，1,2-二-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油和1,2,3，-三-O-β-乳糖基甘油的合成与表征。

  摘要：

  2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（5）与1,3-二-O-苄基甘油在汞存在下的反应（ II）在苯-硝基甲烷中的氰化物得到1,3-二-O-苄基-2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）甘油（70％），将其转化为2-O-β-乳糖基甘油。通过将5与1-O-苄基-（R，S）-甘油或1-O-苄基-偶合，得到1,2-二-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油。 2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）-（R，S）-gl甘油 制备1,2，3-tri-O-β-乳糖苷甘油（17）的最有效途径涉及2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-hepta-O的治疗3 mol的-乙酰基-β-乳糖苷）甘油 当量 5个残基，然后除去封闭基团，得到17个（47％）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)89041-d