(1α,3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-1,9,9a-trimethylnaphtho<2,1-b>furan-2(1H)-on | 120385-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1α,3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-1,9,9a-trimethylnaphtho<2,1-b>furan-2(1H)-on
• 英文别名: (1S,3aS,5aS,6R,9S,9aR,9bR)-6-methoxy-1,9,9a-trimethyl-1,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9b-decahydrobenzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 120385-75-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: DSZXXPGYIJLLSM-YRROZXRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-1,9,9a-trimethylnaphtho<2,1-b>furan-2(1H)-on 在 碘代三甲硅烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-epilemnalactone
  参考文献：
  名称：

  Dischmann, Michael; Ernst, Ludger; Wolf, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 727 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'α,6'α)-(Z)-6-(2',3'-Dimethyl-6'-methoxy-2'-cyclohexen-1'-yl)-3-hexensaeure 在 正丁基锂 、 四氯化锡 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1α,3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-1,9,9a-trimethylnaphtho<2,1-b>furan-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Dischmann, Michael; Ernst, Ludger; Wolf, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 727 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DISCHMANN, MICHAEL;ERNST, LUDGER;WOLF, HERBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 727-737
  作者：DISCHMANN, MICHAEL、ERNST, LUDGER、WOLF, HERBERT

  DOI：——

  日期：——