(3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on | 120385-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on
• 英文别名: (3aS,5aS,6R,9S,9aR,9bR)-6-methoxy-9,9a-dimethyl-1,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9b-decahydrobenzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 120385-58-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: UBYHEHDJPMYFAW-PLXWNWTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on 在 对甲苯磺酸 碘代三甲硅烷 、 Jones-reagent 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 环丁砜 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (3aα,5aβ,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Dischmann, Michael; Ernst, Ludger; Wolf, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 727 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'α,6'α)-(Z)-6-(2',3'-Dimethyl-6'-methoxy-2'-cyclohexen-1'-yl)-3-hexensaeure 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以17%的产率得到(3aα,5aβ,6α,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-6-methoxy-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Dischmann, Michael; Ernst, Ludger; Wolf, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 727 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DISCHMANN, MICHAEL;ERNST, LUDGER;WOLF, HERBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 727-737
  作者：DISCHMANN, MICHAEL、ERNST, LUDGER、WOLF, HERBERT

  DOI：——

  日期：——