(E)-7-<(1S,2S,3S,5R)-benzenesulfonylamino-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-yl>hept-5-enoic acid | 112917-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-7-<(1S,2S,3S,5R)-benzenesulfonylamino-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-yl>hept-5-enoic acid
• 英文别名: (E)-7-[(1S,2S,3S,5R)-3-(benzenesulfonamido)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 112917-72-3
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄S
• 分子量: 405.558
• InChiKey: JICKTVCNZLACSE-GTQSCZSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-<(1S,2S,3S,5R)-benzenesulfonylamino-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-yl>hept-5-enoic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Sodium; (E)-7-((1S,2S,3S,5R)-3-benzenesulfonylamino-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl)-hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂。二。含苯磺酰基氨基的6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物的合成及药理活性。

  摘要：

  基于6，6-二甲基双环[3.1.1]庚烷的α-侧和ω-侧链环连接，合成了各种立体异构体。在体外检查了它们的钠盐12、18、20、30和37对富含兔血小板的血浆和大鼠洗涤的血小板聚集的抑制活性。它们的效力很高，部分激动剂作用很小。侧链环结的差异对活性没有太大影响。欧米茄侧链的同源性降低（如47）。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.948
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(Z)-7-<(1S,2S,3S,5R)-3-benzenesulfonylamino-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-yl>hept-5-enoic acid 生成 (E)-7-<(1S,2S,3S,5R)-benzenesulfonylamino-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-yl>hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  NARISADA, MASAYUKI;OTANI, MITSUAKI;VATANABEH, FUMIXIKO;XAGISITA, SANDZI;S+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SENO, KAORU;HAGISHITA, SANJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 948-954
  作者：SENO, KAORU、HAGISHITA, SANJI

  DOI：——

  日期：——
• NARISADA, MASAYUKI;OTANI, MITSUAKI;VATANABEH, FUMIXIKO;XAGISITA, SANDZI;S+
  作者：NARISADA, MASAYUKI、OTANI, MITSUAKI、VATANABEH, FUMIXIKO、XAGISITA, SANDZI、S+

  DOI：——

  日期：——
• Thromboxane A2 receptor antagonists. II. Synthesis and pharmacological activity of 6,6-dimethylbicyclo(3.1.1)heptane derivatives with the benzenesulfonylamino group.
  作者：Kaoru SENO、Sanji HAGISHITA

  DOI：10.1248/cpb.37.948

  日期：——

  Various stereoisomers based on the alpha- and omega-side chain ring junctions of 6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane were synthesized. Their sodium salts 12, 18, 20, 30 and 37 were examined in vitro for their inhibitory activity toward aggregation of rabbit platelet-rich plasma and rat washed platelets. Their potency was very high and the partial agonist effect was small. The differences of the side

  基于6，6-二甲基双环[3.1.1]庚烷的α-侧和ω-侧链环连接，合成了各种立体异构体。在体外检查了它们的钠盐12、18、20、30和37对富含兔血小板的血浆和大鼠洗涤的血小板聚集的抑制活性。它们的效力很高，部分激动剂作用很小。侧链环结的差异对活性没有太大影响。欧米茄侧链的同源性降低（如47）。