(1S,3aR,4S,8aS)-2,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydro-4-methoxy-8a-methyl-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6(1H)-azulenone 6-ethylene acetal | 119327-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aR,4S,8aS)-2,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydro-4-methoxy-8a-methyl-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6(1H)-azulenone 6-ethylene acetal
• 英文别名: (1S,3aR,4S,8aS)-4-methoxy-8a-methyl-1-(oxan-2-yloxy)spiro[1,2,3,3a,4,5,7,8-octahydroazulene-6,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 119327-00-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: BZVOTLBCBZMVIK-JCNCVNSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4S,8aS)-2,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydro-4-methoxy-8a-methyl-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6(1H)-azulenone 6-ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.2h， 生成 (3aR,4S,8aS)-(+)-2,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydro-4-methoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone 6-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, absolute stereochemistry, and circular dichroism of chiral 1,8a-dihydroazulene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a015
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aξ,8aS)-2,3,3a,7,8,8a-hexahydro-1-hydroxy-8a-methyl-4,6(1H,5H)-azulenedione 6-ethylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.8h， 生成 (1S,3aR,4S,8aS)-2,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydro-4-methoxy-8a-methyl-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6(1H)-azulenone 6-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, absolute stereochemistry, and circular dichroism of chiral 1,8a-dihydroazulene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a015

文献信息

• HARADA, NOBUYUKI;KOHORI, JUN;UDA, HISASHI;TORIUMI, KOSHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1820-1826
  作者：HARADA, NOBUYUKI、KOHORI, JUN、UDA, HISASHI、TORIUMI, KOSHIRO

  DOI：——

  日期：——