Acetic acid (R)-2-hydroxymethyl-3-((E)-(R)-1-hydroxymethyl-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienyl)-cyclopent-1-enylmethyl ester | 122674-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (R)-2-hydroxymethyl-3-((E)-(R)-1-hydroxymethyl-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienyl)-cyclopent-1-enylmethyl ester
• 英文别名: [(3R)-3-[(2R,5E)-1-hydroxy-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl]-2-(hydroxymethyl)cyclopenten-1-yl]methyl acetate
• CAS: 122674-33-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: ICQQNEJBDOPWLE-XQXZTYFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-2-hydroxymethyl-3-((E)-(R)-1-hydroxymethyl-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienyl)-cyclopent-1-enylmethyl ester 在 barium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (4R,4aR)-4-((E)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-1-oxo-1,3,4,4a,5,6-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-7-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active petiodial and determination of its absolute structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80555-9
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,7aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((E)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-7-ylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 Acetic acid (R)-2-hydroxymethyl-3-((E)-(R)-1-hydroxymethyl-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienyl)-cyclopent-1-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active petiodial and determination of its absolute structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80555-9

文献信息

• ISOE, SACHIHIKO;GE, YUTING;YAMAMOTO, KAZUHIRO;KATSUMURA, SHIGEO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4591-4594
  作者：ISOE, SACHIHIKO、GE, YUTING、YAMAMOTO, KAZUHIRO、KATSUMURA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——