E-8α-hydroxylabd-13-ene-15-al | 89576-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: E-8α-hydroxylabd-13-ene-15-al
• 英文别名: 8-hydroxylabd-13E-en-15-al；5-[(1R,4aalpha)-Decahydro-2alpha-hydroxy-2,5,5,8abeta-tetramethylnaphthalen-1beta-yl]-3-methyl-2-pentenal；(E)-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-3-methylpent-2-enal
• CAS: 89576-50-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: MGQCJMAMKIFKOH-NUKBDRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-8α-hydroxylabd-13-ene-15-al 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 赖百当-13-烯-8,15-二醇
  参考文献：
  名称：

  拉达二烯醇向吡喃二芳基和罗莎二烯的转化

  摘要：

  甘露醇（1a），13-表甘露醇（1b）以及相关的醇（5）和（6）已通过苯丙二烯（2a和b）被酸转化为玫瑰二烯（3a和b）。长时间用酸处理会导致生成松果油-玫瑰二烯，如（25）。

  DOI：

  10.1039/j39710000312
• 作为产物：
  描述：

  赖百当-13-烯-8,15-二醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 E-8α-hydroxylabd-13-ene-15-al
  参考文献：
  名称：

  Kulanthaivel, Palaniappan; Benn, M. H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 514 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terpenoids from leaves of Juniperus thurifera
  作者：A.San Feliciano、M. Medarde、J.L. Lopez、J.M. Miguel del Corral、P. Puebla、A.F. Barrero

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80134-1

  日期：1988.1

  Abstract Nineteen diterpenoids of the labdane, pimarane and abietane skeletons and four known sesquiterpenoids were isolated from Juniperus thurifera leaves. Thirteen of these diterpenoids are described for the first time as natural products. Their structures were elucidated principally by NMR techniques and chemical transformations.

  摘要 从杜松叶中分离出了 19 种劳丹脂、海松烷和松香烷骨架的二萜和 4 种已知的倍半萜。其中 13 种二萜类化合物首次被描述为天然产物。它们的结构主要通过核磁共振技术和化学转化来阐明。
• FELICIANO, A. SAN;MEDARDE, M.;LOPEZ, J. L.;MIGUEL, DEL CORRAL J. M.;PUEBL+, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 7, C. 2241-2248
  作者：FELICIANO, A. SAN、MEDARDE, M.、LOPEZ, J. L.、MIGUEL, DEL CORRAL J. M.、PUEBL+

  DOI：——

  日期：——
• The conversion of labdadienols into pimara- and rosa-dienes
  作者：T. McCreadie、K. H. Overton

  DOI：10.1039/j39710000312

  日期：——

  Manool (1a), 13-epi-manool (1b), and the related alcohols (5) and (6) have been converted by acid via the pimaradienes (2a and b) into rosadienes (3a and b). Prolonged treatment with acid leads to abieta-rosadienes such as (25).

  甘露醇（1a），13-表甘露醇（1b）以及相关的醇（5）和（6）已通过苯丙二烯（2a和b）被酸转化为玫瑰二烯（3a和b）。长时间用酸处理会导致生成松果油-玫瑰二烯，如（25）。
• Kulanthaivel, Palaniappan; Benn, M. H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 514 - 519
  作者：Kulanthaivel, Palaniappan、Benn, M. H.

  DOI：——

  日期：——