2-(4-bromo-styryl)-benzothiazole | 51737-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-styryl)-benzothiazole
• 英文别名: 2-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-1,3-benzothiazole；2-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 51737-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNS
• 分子量: 316.221
• InChiKey: NRZPZHBCRNHBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-styryl)-benzothiazole 在 盐酸 、 magnesium 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种2‑苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用，在该酮肟酯类化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别选自氢、卤素原子、R、OR、SR、SOR、SO2R、NRR’、CH2OH、CH2OR、CH2OCOR、CH2SR、CH2SCOR和CH2NRR’；R9和R10分别选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C6‑C12芳基、烷基芳基；本发明的酮肟酯类化合物作为辐射固化光敏引发剂以及在辐射固化配方产品中应用，特别是在UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨等场合应用。

  公开号：

  CN110117262B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 对溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.5%的产率得到2-(4-bromo-styryl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种2‑苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用，在该酮肟酯类化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别选自氢、卤素原子、R、OR、SR、SOR、SO2R、NRR’、CH2OH、CH2OR、CH2OCOR、CH2SR、CH2SCOR和CH2NRR’；R9和R10分别选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C6‑C12芳基、烷基芳基；本发明的酮肟酯类化合物作为辐射固化光敏引发剂以及在辐射固化配方产品中应用，特别是在UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨等场合应用。

  公开号：

  CN110117262B

文献信息

• An efficient and regiospecific synthesis of 1,5-diaryl-4-benzothiazolyl-1,2,3-triazoles by organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Miaomiao Shu、Liqiong Ran、Kexiong Liu、Wen Yang、Qiuan Wang

  DOI：10.1080/00397911.2020.1758144

  日期：2020.6.17

  Abstract An efficient synthesis of 1,5-diaryl-4-benzothiazolyl-substituted 1,2,3-triazoles by organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions, from easily available benzo[d]thiazole derivatives and substituted azidobenzenes, has been developed. The 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene is used as organocatalyst, and the 2-(1,5-diaryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[d]thiazoles were obtained in good yields

  摘要 通过有机催化 1,3-偶极环加成反应，从易得的苯并 [d] 噻唑衍生物和取代的叠氮基苯中有效合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基取代的 1,2,3-三唑。1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯用作有机催化剂，2-(1,5-二芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯并[ d] 噻唑以良好的产率 (60% - 82%) 获得，具有区域特异性。所有合成化合物的结构均经 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 确证。图形概要