ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-6-fluoro-1-<(4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 115698-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-6-fluoro-1-<(4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 115698-11-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClFN₂O₃S
• 分子量: 380.827
• InChiKey: SBRNOEVWBSCVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-6-fluoro-1-<(4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到7-chloro-1,4-dihydro-6-fluoro-1-<(4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Izzo, Patrick T.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-amino-2-thioxoethyl)-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 乙酸酐 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-6-fluoro-1-<(4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Izzo, Patrick T.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IZZO, PATRICK T.;LEE, VING J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 289-295
  作者：IZZO, PATRICK T.、LEE, VING J.

  DOI：——

  日期：——
• Izzo, Patrick T.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 289 - 295
  作者：Izzo, Patrick T.、Lee, Ving J.

  DOI：——

  日期：——