ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-<(4,5-dihydro-4-hydroxy-4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 115698-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-<(4,5-dihydro-4-hydroxy-4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-[(4-hydroxy-4-methyl-5H-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 115698-08-3
• 化学式: C₁₇H₁₆ClFN₂O₄S
• 分子量: 398.842
• InChiKey: DNOCSLKKHMAZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-<(4,5-dihydro-4-hydroxy-4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 7-chloro-1,4-dihydro-6-fluoro-1-<(4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Izzo, Patrick T.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 硫化氢 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-<(4,5-dihydro-4-hydroxy-4-methyl-2-thiazolyl)methyl>-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Izzo, Patrick T.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IZZO, PATRICK T.;LEE, VING J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 289-295
  作者：IZZO, PATRICK T.、LEE, VING J.

  DOI：——

  日期：——
• Izzo, Patrick T.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 289 - 295
  作者：Izzo, Patrick T.、Lee, Ving J.

  DOI：——

  日期：——