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((E)-Hex-2-enylidene)-cyclopropane | 115025-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((E)-Hex-2-enylidene)-cyclopropane
英文别名
[(E)-hex-2-enylidene]cyclopropane
((E)-Hex-2-enylidene)-cyclopropane化学式
CAS
115025-39-3
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
GDKAXZSDRPFZIC-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((E)-Hex-2-enylidene)-cyclopropane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到(E)-2-(1-pentenyl)cyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    通过2- vinylcyclobutanones制备米allylidenecyclopropanes的氯过苯甲酸氧化
    摘要:
    亚芳基环丙烷用mCPBA氧化,重排后以中等至高收率得到2-乙烯基环丁烷;以类似方式制备包括2-(2-呋喃基)-的2-芳基-环丁酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)80007-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲基硅烷基)环丙基苯基硫醚2-已烯醛 在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 、 potassium tert-butylate 作用下, 生成 ((E)-Hex-2-enylidene)-cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    亚烷基和亚烷基环丙烷的高效合成
    摘要:
    通过用叔丁醇钾处理将醛加成到α-硫代(环丙基)硅烷上时形成的中间体来制备亚烷基-和亚烷基-环丙烷。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)80006-6
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文献信息

  • MCCULLOUGH, DENNIS W.;COHEN, THEODORE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 27-30
    作者:MCCULLOUGH, DENNIS W.、COHEN, THEODORE
    DOI:——
    日期:——
  • COHEN, THEODORE;JUNG, SANG-HUN;ROMBERGER, MATTHEW L.;MCCULLOUGH, DENNIS W+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 25-26
    作者:COHEN, THEODORE、JUNG, SANG-HUN、ROMBERGER, MATTHEW L.、MCCULLOUGH, DENNIS W+
    DOI:——
    日期:——
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