methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11S,12R)-11-methyl-6-methylidene-12-methylsulfonyloxy-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate | 118326-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11S,12R)-11-methyl-6-methylidene-12-methylsulfonyloxy-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate
• CAS: 118326-53-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇S
• 分子量: 424.515
• InChiKey: VYUIMFOXNJIXDR-JUQABZCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11S,12R)-11-methyl-6-methylidene-12-methylsulfonyloxy-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate 在 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of 2β- and 3β-hydroxygibberellins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96951-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11S,12R)-12-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate 、 甲基磺酰氯 生成 methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11S,12R)-11-methyl-6-methylidene-12-methylsulfonyloxy-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WILLIS, CHRISTINE L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6705-6708

  摘要：

  DOI：