sodium trimethylsilanolate | 18027-10-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sodium trimethylsilanolate
• 英文别名: sodium trimethylsilanoate；NaOTMS；trimethyl(sodiooxy)silane；sodium;trimethyl(oxido)silane
• CAS: 18027-10-6
• 化学式: C₃H₉NaOSi
• mdl: MFCD00013926
• 分子量: 112.179
• InChiKey: HSNUIYJWTSJUMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.283 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −2 °F
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜（少量）
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂、潮湿和酸性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,T,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  应存放在密闭、阴凉、干燥的地方，并置于惰性气体中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基硅氧基钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trimethylsilanolsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trimethylsilanolsodium salt
别名
: C3H9NaOSi
分子式
: 112.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium trimethylsilanolate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 18027-10-6
No.) 241-939-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 230 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium trimethylsilanolate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium trimethylsilanolate)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Sodium trimethylsilanolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium trimethylsilanolate 生成 三甲基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING SULFONIC ACID GROUP-CONTAINING MONOMER

  摘要：

  本公开涉及一种能够以良好的产率生产含磺酸基单体的方法，该单体可用作氟基聚合物电解质的原材料，例如燃料电池膜、燃料电池催化剂粘合剂聚合物和氯碱电解质膜。一种用于生产由通式（3）表示的含磺酸基单体的方法包括将由通式（1）表示的环状化合物和由通式（2）表示的硅醇化合物混合搅拌的步骤。

  公开号：

  US20200399210A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙氧基硅烷 在 NaOH 作用下， 生成 sodium trimethylsilanolate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 84, page 231 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氯甲烷 、 二苯基膦 在 [(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Cu(NCMe)][PF₆] 、 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到氯甲基(二苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  铜催化二苯膦烷基化中中间体的合成与结构

  摘要：

  开发了用于烷基化二苯膦的Cu（I）催化剂。用螯合配体处理[Cu（NCMe）4 ] [PF 6 ]（1）得到[CuL（NCMe）] [PF 6 ]（2 ; L = MeC（CH 2 PPh 2）3（triphos），3 ; L ＝ 9，9-二甲基-4，5-双（二苯基膦基）氧杂蒽（XantPhos））。这些配合物催化PHPh的烷基化2与物理信道2的Br基NaOSiMe的存在3，得到PPH 2 CH 2 Ph（上4）。前体Cu（dtbp）（X）（dtbp = 2,9-di- t丁基丁基菲咯啉，X = Cl（5）或OTf（6）），CuCl和1也催化了该反应，但dtbp在催化过程中从5和6解离。既2和3 PHPh也催化烷基化2与物理信道2 CL / NaOSiMe 3时被观察到，但解离XANTPHOS 3而使用。当CH 2 Cl 2用作溶剂将PhCH 2 Cl与前体2或3或PhCH（Me）Br与2进行烷基化时，经竞争性烷基化生成PPh

  DOI：

  10.1021/ic100816u

文献信息

• Synthesis and reactivity of titanocene and zirconocene triflates
  作者：Gerrit A. Luinstra

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06143-8

  日期：1996.6

  The synthesis of triflate derivatives of titanocene and zirconocene from the corresponding dimethyl complexes and triflic acid (HOTf) is described. Comproportionation of Cp2M(OTf)2 with Cp2MX2 gives Cp2M(OTf)X (MTi, X  Cl, F, Me; M  Zr, X  Cl, Me, BH4). Cp2TiMe(OTf) reacts with ROH (R  Me3Si or Me2tBuSi) to give Cp2TiOR(OTf). Cp2TiMe(OTf) and Cp2TiOSiMe3(OTf) react with H2O to give the oxo-bridged

  描述了由相应的二甲基配合物和三氟甲磺酸（HOTf）合成钛茂和锆茂的三氟甲磺酸酯衍生物。Cp 2 M（OTf）2与Cp 2 MX 2的配比得到Cp 2 M（OTf）X（MTi，XCl，F，Me;MZr，XCl，Me，BH 4）。Cp 2 TiMe（OTf）与ROH（RMe 3 Si或Me 2 t BuSi ）反应生成Cp 2 TiOR（OTf）。Cp 2 TiMe（OTf）和Cp 2 TiOSiMe 3（OTf）与H 2 O反应生成氧桥联二聚体（Cp 2 TiOTf）2（μ-O）。在Cp上的三氟甲磺酸酯2 TIX（OTF）（X为Cl，F，Me中，OSiMe 3）由取代的- OSiMe 3得到的化合物的Cp 2 TIX（OSiMe 3）。无法获得Cp 2 Ti（OMe）OR（R = Me，SiMe 3）。
• Pincer CNN Ruthenium(II) Complexes with Oxygen-Containing Ligands (O₂CR, OAr, OR, OSiR₃, O₃SCF₃): Synthesis, Structure, and Catalytic Activity in Fast Transfer Hydrogenation
  作者：Walter Baratta、Maurizio Ballico、Alessandro Del Zotto、Eberhardt Herdtweck、Santo Magnolia、Riccardo Peloso、Katia Siega、Micaela Toniutti、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1021/om900274r

  日期：2009.8.10

  [Ru(OiPr)(CNN)(dppb)]·n(iPrOH) (3). In the solid state the formate 5 shows intermolecular NH···O hydrogen bonds, whereas the acetate 6 displays an intramolecular interaction, as inferred from X-ray studies. Addition of phenol and alcohol compounds to the phenoxide and alkoxide complexes leads to fast ligand exchange through hydrogen bond interactions. The corresponding pincer complexes [RuX(CNN′)(dppb)] (12

  钳配合物[RUX（CNN）（DPPB）]（5 - 11：X =羧酸盐，酚盐，醇盐，硅烷醇盐，三氟甲磺酸酯; HCNN = 1- [6-（4'-甲基苯基）吡啶-2-基]甲胺;从[RuCl（CNN）（dppb）]（1）开始，以高收率制备了含有Ru-NH 2官能度和单齿氧供体配体的dppb = Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2）。氯化钠与th或th化合物的混合或醇盐[Ru（O i Pr）（CNN）（dppb）]· n（i PrOH）的质子化（3）。固态甲酸盐5从X射线研究可知，分子间的NH··O氢键，而乙酸盐6的分子内相互作用。在酚盐和醇盐配合物中添加苯酚和醇类化合物可通过氢键相互作用实现快速的配体交换。相应的钳形络合物[RUX（CNN'）（DPPB）]（12，13B：X =酚盐，醇盐; HCNN'= Ñ，ñ -二甲基-1- [6-（4'-甲基苯基）吡啶-2-基[RuCl（CNN'）（dp
• Low-Temperature Nucleophilic Attack of Me₃SiO⁻ and MeO⁻ on Rhenium(I) and Rhenium(0) Carbonyl Complexes
  作者：Elena Lucenti、Giuseppe D’Alfonso、Claudia Dragonetti、Dominique Roberto、Angelo Sironi、Renato Ugo

  DOI：10.1021/om8007162

  日期：2009.5.25

  the synthesis of the dimeric species [Re2(CO)6(μ-OR)3]− (R = SiMe3, Me). For both nucleophiles the first step involves an interaction with one specific carbonyl ligand and formation of new anionic complexes carrying a metal carboxy silyl or methyl ester, such as cis-[Re(CO)4(COOSiMe3)Cl]−, cis-[Re(CO)4(COOMe)Cl]−, [Re2(CO)9(COOSiMe3)]−, and [Re2(CO)9(COOMe)]−. The Re(I) complexes, stable only at low

  [重（CO）的反应性5 CL]和[重2（CO）10 ]与亲核试剂诸如Me 3的SiO -和的MeO -已通过低温NMR和红外光谱特别针对检测[重新研究（CO）5 OR]物种，迄今为止尚未被分离，被提议作为二聚体物种[Re 2（CO）6（μ-OR）3 ] -（R = SiMe 3的合成的中间体， 我）。对于两种亲核试剂，第一步都涉及与一个特定的羰基配体相互作用，并形成带有金属羧基甲硅烷基或甲基酯的新阴离子络合物，例如顺式-[Re（CO）4（COOSiMe 3）Cl] -，顺式-[ Re（CO）4（COOMe）Cl] -，[Re 2（CO）9（COOSiMe 3）] -和[Re 2（CO）9（COOMe）] -。通过进一步的亲核攻击，仅在低温下稳定的Re（I）配合物产生了众所周知的二聚体[Re 2（CO）6（μ-OR）3 ] -配合物。衍生自[Re 2（CO）10 ]的Re（0）金属羧甲基酯在
• Surface organometallic chemistry — Carbonyl complexes of Re(I) with silanolates as models of silica anchored rhenium carbonyl species
  作者：Giuseppe D'Alfonso、Claudia Dragonetti、Simona Galli、Elena Lucenti、Piero Macchi、Dominique Roberto、Renato Ugo

  DOI：10.1139/v05-104

  日期：2005.6.1

  Reaction of Me₃SiONa with [Re(CO)₅Cl] affords the new complex Na[Re₂(CO)₆(µ-OSiMe₃)₃], which could be generated via formation of [Re(CO)₅OSiMe₃] followed by immediate reaction with Me₃SiO^–. Substitution of some CO ligands by phosphines significantly decreases the electrophilicity of the Re(I) center, and therefore hinders further attack by Me₃SiO^–. Thus, fac-[Re(CO)₃(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)OTf] (OTf is the triflate anion) reacts with Me₃SiONa to give fac-[Re(CO)₃(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)OSiMe₃], a molecular model of silica anchored [Re(CO)₅OSi≡]. However, substitution of only one CO by triphenylphosphine is not enough to avoid the formation of [Re₂(CO)₆(µ-OSiMe₃)₃]^–. While fac-[Re(CO)₃(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)OSiMe₃] is stable towards hydrolysis, [Re₂(CO)₆(µ-OSiMe₃)₃]^– is readily hydrolyzed to [Re₂(CO)₆(µ-OH)(µ-OSiMe₃)₂]^–, a molecular model of silica anchored [Re₂(CO)₆(µ-OH)(µ-OSi≡)₂]^–, whose structure has been determined by single crystal X-ray diffraction. Key words: surface organometallic chemistry, rhenium, silica, silanolate, molecular model.

  Me₃SiONa与[Re(CO)₅Cl]的反应产生了新的配合物Na[Re₂(CO)₆(µ-OSiMe₃)₃]，该配合物可以通过生成[Re(CO)₅OSiMe₃]，然后立即与Me₃SiO^–反应来生成。 通过磷化物取代一些CO配体显著降低了Re(I)中心的亲电性，从而阻碍了Me₃SiO^–的进一步攻击。 因此，fac-[Re(CO)₃(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)OTf]（OTf是三氟甲磺酸根离子）与Me₃SiONa反应，得到fac-[Re(CO)₃(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)OSiMe₃]，这是硅氧化物锚定的[Re(CO)₅OSi≡]的分子模型。 然而，仅用三苯基膦取代一个CO并不足以避免形成[Re₂(CO)₆(µ-OSiMe₃)₃]^–。 虽然fac-[Re(CO)₃(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)OSiMe₃]对水解稳定，但[Re₂(CO)₆(µ-OSiMe₃)₃]^–很容易水解为[Re₂(CO)₆(µ-OH)(µ-OSiMe₃)₂]^–，这是硅氧化物锚定的[Re₂(CO)₆(µ-OH)(µ-OSi≡)₂]^–的分子模型，其结构已通过单晶X射线衍射确定。 关键词：表面有机金属化学，铼，硅，硅醇酸盐，分子模型。
• [EN] NRF2 ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR DE NRF2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018140876A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are tetrahydroisoquinoline derivatives as Nrf2 activators.

  提供了四氢异喹啉衍生物作为Nrf2激活剂。