(-)-(4α)-1β,5-dimethyl-2α,3β-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0^4.9>dodec-5-en-8α-ol | 107291-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(4α)-1β,5-dimethyl-2α,3β-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0^4.9>dodec-5-en-8α-ol
• 英文别名: (1S,2R,6R,7S,8R,9S)-2-hydroxy-7,8-dimethoxy-5,9-dimethyl-10-oxatricyclo[7.2.1.01,6]dodec-4-en-12-one
• CAS: 107291-30-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: VBGOIXVKDBYPCR-PUUNCGEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4α)-1β,5-dimethyl-2α,3β-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0^4.9>dodec-5-en-8α-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((E)-(1R,2S)-1,2-Dimethoxy-4-methyl-hexa-3,5-dienyl)-4-[1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-dihydro-furan-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (-)-(4α)-1β,5-dimethyl-2α,3β-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0^4.9>dodec-5-en-8α-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a011

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5704-5714
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI、+

  DOI：——

  日期：——