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(-)-(4α)-8α-acetoxy-1β,5-dimethyl-2β,3α-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0
4,9
>dodec-5-ene
(-)-(4α)-8α-acetoxy-1β,5-dimethyl-2β,3α-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0
4,9
>dodec-5-ene | 107291-29-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(4α)-8α-acetoxy-1β,5-dimethyl-2β,3α-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0
4,9
>dodec-5-ene
英文别名
[(1S,2R,6R,7S,8R,9S)-7,8-dimethoxy-5,9-dimethyl-12-oxo-10-oxatricyclo[7.2.1.01,6]dodec-4-en-2-yl] acetate
CAS
107291-29-2
化学式
C
17
H
24
O
6
mdl
——
分子量
324.374
InChiKey
DPXQNTKFKSVDEQ-FKKJATDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-(4α)-1β,5-dimethyl-2α,3β-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0
4.9
>dodec-5-en-8α-ol
107291-30-5
C
15
H
22
O
5
282.337
——
(S)-2-((E)-(1R,2S)-1,2-Dimethoxy-4-methyl-hexa-3,5-dienyl)-4-[1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-dihydro-furan-3-one
111086-82-9
C
15
H
22
O
5
282.337
反应信息
作为产物:
描述:
(3R,4S,5E)-3,4-dimethoxy-6-methylocta-5,7-dien-2-one
在
吡啶
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium hydroxide 、
正丁基锂
、
18-冠醚-6
、
potassium
tert
-butylate
、 sodium hydride 、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.83h, 生成
(-)-(4α)-8α-acetoxy-1β,5-dimethyl-2β,3α-dimethoxy-11-oxa-12-oxotricyclo<7.2.1.0
4,9
>dodec-5-ene
参考文献:
名称:
Synthetic approach to (-)-quassimarin based on intramolecular Diels-Alder strategy
摘要:
DOI:
10.1021/jo00235a011
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5704-5714
作者:
SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI、+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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