4-formyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole | 113306-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-formyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 113306-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: UMJOPSXPSMYPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 5,6-dihydro-6-hydroxy-1-phenyl-1H,4H-pyrazolo<4,3-f>pyrrolo<1,2-a>azepine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。八。1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] a庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了未知标题化合物的合成。制备过程涉及将3- [1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-基]丙酸9分子内酰化为三环酮10，然后将其转化为1 H，4 H-吡唑并[4， 3- f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂12和其二氢衍生物13通过还原程序。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240544
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到4-formyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。八。1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] a庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了未知标题化合物的合成。制备过程涉及将3- [1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-基]丙酸9分子内酰化为三环酮10，然后将其转化为1 H，4 H-吡唑并[4， 3- f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂12和其二氢衍生物13通过还原程序。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240544

文献信息

• CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;SILVESTRI, ROMANO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1445-1447
  作者：CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、SILVESTRI, ROMANO

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic systems.<b>VIII.</b>synthesis of 1<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]azepine derivatives
  作者：Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Romano Silvestri

  DOI：10.1002/jhet.5570240544

  日期：1987.9

  The synthesis of the unknown title Compounds is described. The preparation involves intramolecular acylation of 3-[1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl]propanoic acid 9 to the tricyclic ketone 10, which was then transformed into 1H,4H-pyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a]azepine 12 and its dihydro derivative 13 by reductive procedures.

  描述了未知标题化合物的合成。制备过程涉及将3- [1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-基]丙酸9分子内酰化为三环酮10，然后将其转化为1 H，4 H-吡唑并[4， 3- f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂12和其二氢衍生物13通过还原程序。