ethyl trans-3-<1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl>propenoate | 113306-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl trans-3-<1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl>propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 113306-17-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: AABZSSCECZPDMZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-3-<1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl>propenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到ethyl 3-<1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。八。1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] a庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了未知标题化合物的合成。制备过程涉及将3- [1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-基]丙酸9分子内酰化为三环酮10，然后将其转化为1 H，4 H-吡唑并[4， 3- f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂12和其二氢衍生物13通过还原程序。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240544
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl trans-3-<1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl>propenoate
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。八。1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] a庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了未知标题化合物的合成。制备过程涉及将3- [1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-基]丙酸9分子内酰化为三环酮10，然后将其转化为1 H，4 H-吡唑并[4， 3- f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂12和其二氢衍生物13通过还原程序。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240544

文献信息

• CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;SILVESTRI, ROMANO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1445-1447
  作者：CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、SILVESTRI, ROMANO

  DOI：——

  日期：——