4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole | 112633-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-methanol, 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-；(1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 112633-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: JQYNINUMSIOMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到4-Chloromethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。VII † 1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚嗪衍生物的合成

  摘要：

  合适的1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑中间体经过Knoevenagel或Wittig分子内烯化反应，得到1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪的衍生物，这是一种未知的三环杂芳族体系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240451
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic systems.<b>VII</b>Synthesis of 1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>e</i>]indolizine derivatives
  作者：Giorgio Stefancich、Federico Corelli、Silvio Massa、Romano Silvestri、Roberto Di Santo

  DOI：10.1002/jhet.5570240451

  日期：1987.7

  Suitable 1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole intermediates underwent Knoevenagel or Wittig intramolecular olefination to give derivatives of 1H-pyrazolo[3,4-e]indolizine, a hitertho unknown tricyclic heteroaromatic system.

  合适的1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑中间体经过Knoevenagel或Wittig分子内烯化反应，得到1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪的衍生物，这是一种未知的三环杂芳族体系。
• Heterocyclic systems.<b>VIII.</b>synthesis of 1<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]azepine derivatives
  作者：Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Romano Silvestri

  DOI：10.1002/jhet.5570240544

  日期：1987.9

  The synthesis of the unknown title Compounds is described. The preparation involves intramolecular acylation of 3-[1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl]propanoic acid 9 to the tricyclic ketone 10, which was then transformed into 1H,4H-pyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a]azepine 12 and its dihydro derivative 13 by reductive procedures.

  描述了未知标题化合物的合成。制备过程涉及将3- [1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-基]丙酸9分子内酰化为三环酮10，然后将其转化为1 H，4 H-吡唑并[4， 3- f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂12和其二氢衍生物13通过还原程序。
• STEFANCICH, GIORGIO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;SILVESTRI, ROMANO;DI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1199-1202
  作者：STEFANCICH, GIORGIO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、SILVESTRI, ROMANO、DI,+

  DOI：——

  日期：——
• CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;SILVESTRI, R.;ARTICO, M.;PANTALEONI,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 251-265
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、SILVESTRI, R.、ARTICO, M.、PANTALEONI,+

  DOI：——

  日期：——
• Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265
  作者：Corelli、Massa、Stefancich、Silvestri、Artico、Pantaleoni、Palumbo、Fanini、Giorgi

  DOI：——

  日期：——