<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,9β,10aα)>-7-Ethenyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-9-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester | 85170-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,9β,10aα)>-7-Ethenyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-9-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bR,7S,9S,10aR)-7-ethenyl-9-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 85170-70-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: MBGPNGFQXJMALC-CKUDZXNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,9β,10aα)>-7-Ethenyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-9-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-7-Ethenyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-9-oxo-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  第I部分环氧二萜酸酯：环氧的合成与活化衍生d'酸性树脂。

  摘要：

  用对硝基过苯甲酸将具有吡喃烷骨架的树脂酸的甲酯环氧化，可以分离环内双键的环氧化物。通过酸催化二萜环氧化物的异构化获得烯丙基二萜醇，并且已经研究了柯林斯试剂对这些烯丙基醇的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96547-0
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,9α,10aα)>-7-Ethenyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-9-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,9β,10aα)>-7-Ethenyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-9-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Rudolph, Sabine; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 885 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOHN, MICHAEL;RUDOLPH, SABINE;HASLINGER, ERNST, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 885-892
  作者：JOHN, MICHAEL、RUDOLPH, SABINE、HASLINGER, ERNST

  DOI：——

  日期：——