(2S,4R,6R,8R,9R,10R)-4,10-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-isopropyl-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid methyl ester | 116511-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,6R,8R,9R,10R)-4,10-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-isopropyl-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3R,4R,6R,8S,10R)-4,10-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-3-methyl-2-propan-2-yl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate
• CAS: 116511-93-4
• 化学式: C₄₇H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 779.177
• InChiKey: STIXWHUGFAHYSO-GGQZPGBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R,8R,9R,10R)-4,10-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-isopropyl-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,6S,8S,10R)-8-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-4,10-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-isopropyl-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素组装的方法：螺环系统的合成

  摘要：

  从（3S（R），4R（S））-3、5-二甲基-1-己烯-4-醇开始的14个步骤中完成了阿维菌素A2b螺环部分的手性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96794-7
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R,6R,8R,9R,10R)-4,10-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-isopropyl-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素组装的方法：螺环系统的合成

  摘要：

  从（3S（R），4R（S））-3、5-二甲基-1-己烯-4-醇开始的14个步骤中完成了阿维菌素A2b螺环部分的手性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96794-7

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;RAYNHAM, TONY M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5615-5618
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、RAYNHAM, TONY M.

  DOI：——

  日期：——