tert-butyl-[[(2R,3R,4R,6R,8S,10R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-(iodomethyl)-3-methyl-2-propan-2-yl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl]oxy]-diphenylsilane | 116511-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R,3R,4R,6R,8S,10R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-(iodomethyl)-3-methyl-2-propan-2-yl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 116511-94-5
• 化学式: C₄₆H₆₁IO₄Si₂
• 分子量: 861.063
• InChiKey: ZFNCMDOBBJUHDM-JQIQHYMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzenesulfonyl)methyllithium 、 tert-butyl-[[(2R,3R,4R,6R,8S,10R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-(iodomethyl)-3-methyl-2-propan-2-yl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl]oxy]-diphenylsilane 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以100%的产率得到(2R,3R,4R,6S,8S,10R)-8-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-4,10-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-isopropyl-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素组装的方法：螺环系统的合成

  摘要：

  从（3S（R），4R（S））-3、5-二甲基-1-己烯-4-醇开始的14个步骤中完成了阿维菌素A2b螺环部分的手性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96794-7
• 作为产物：
  描述：

  (6S,8R,9R,10R)-10-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-isopropyl-9-methyl-4-oxo-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 甲基三苯氧基碘磷 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[(2R,3R,4R,6R,8S,10R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-(iodomethyl)-3-methyl-2-propan-2-yl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl]oxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素组装的方法：螺环系统的合成

  摘要：

  从（3S（R），4R（S））-3、5-二甲基-1-己烯-4-醇开始的14个步骤中完成了阿维菌素A2b螺环部分的手性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96794-7

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;RAYNHAM, TONY M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5615-5618
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、RAYNHAM, TONY M.

  DOI：——

  日期：——