(10aR,10bS)-5,10-Dimethoxy-7,7,10a-trimethyl-2,3,7,8,10a,10b-hexahydro-1H-benzo[f]chromene | 116428-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (10aR,10bS)-5,10-Dimethoxy-7,7,10a-trimethyl-2,3,7,8,10a,10b-hexahydro-1H-benzo[f]chromene
• 英文别名: (10aR,10bS)-5,10-dimethoxy-7,7,10a-trimethyl-2,3,8,10b-tetrahydro-1H-benzo[f]chromene
• CAS: 116428-72-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: ZJMVACSJKGOYSF-KZULUSFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10aR,10bS)-5,10-Dimethoxy-7,7,10a-trimethyl-2,3,7,8,10a,10b-hexahydro-1H-benzo[f]chromene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(4aS,10aR,10bS)-10-Methoxy-7,7,10a-trimethyl-2,3,7,8,10a,10b-hexahydro-1H,4aH-benzo[f]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成毛喉素骨架

  摘要：

  从2,4,4-三甲基环己烯酮（5）开始，福司柯林原型14已从9个步骤中精制而成，在醇10的氧阴离子应对重排过程中，整个环系统得以实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96749-2
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,10aR,10bS)-10-Methoxy-7,7,10a-trimethyl-2,3,7,8,10a,10b-hexahydro-1H,4aH-benzo[f]chromen-5-one 、 碘甲烷 生成 (10aR,10bS)-5,10-Dimethoxy-7,7,10a-trimethyl-2,3,7,8,10a,10b-hexahydro-1H-benzo[f]chromene 、 (4aR,10aS,10bR)-10-Methoxy-4a,7,7,10a-tetramethyl-2,3,7,8,10a,10b-hexahydro-1H,4aH-benzo[f]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  阴离子氧应付共生在精制佛司可林核中的应用局限性

  摘要：

  已在2,4,4-三甲基-2-环己烯酮的四个步骤中合成了功能化的blcyclo [2.2.2]辛烯酮6。该酮与6-lithlodlhydropyran进行1,2-加成，以1：1.8的比例输送醇16和17。17的钾盐在回流的含18-crown-6的四氢呋喃溶液中经历了氧-Cope重排，并在这些条件下产生了热力强的烯醇酸酯19。是苯基硒烯基氯。由此打开路线Co三环酮25和26。为了扩大这种化学性质，制备了一些更高官能度的3，4-二氢-2H-吡喃。由于它们源自碳水化合物前体，因此它们以对映体纯的状态获得。描绘了与在C-6处这些杂环的金属化相关的复杂性。由于在合成的那些加合物（4142、46和51）中未观察到氧阴离子Cope重排的迹象，因此我们得出结论，空间（或可能是电子）影响对该键具有特别强的速率延迟作用[3,3]。渐进式步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80038-9

文献信息

• OPLINGER, JEFFREY A.;PAQUETTE, LEO A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5441-5444
  作者：OPLINGER, JEFFREY A.、PAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——
• PAQUETTE, LEO A.;OPLINGER, JEFFREY A., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 107-124
  作者：PAQUETTE, LEO A.、OPLINGER, JEFFREY A.

  DOI：——

  日期：——