(3S,11S,15S,23S)-3,11,15,23-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-2,5,9,12,17,21-hexaone | 83597-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (3S,11S,15S,23S)-3,11,15,23-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-2,5,9,12,17,21-hexaone
• 英文别名: (3S,11S,15S,23S)-3,11,15,23-tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-2,5,9,12,17,21-hexone
• CAS: 83597-45-9
• 化学式: C₄₄H₄₈N₄O₁₀
• 分子量: 792.886
• InChiKey: FRUJUOYQWFVIRV-ZQWQDMLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  187.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 (3S,11S,15S,23S)-3,11,15,23-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-2,5,9,12,17,21-hexaone 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3S,11S,15S,23S)-3,11,15,23-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-2,5,9,12,17,21-hexaone; compound with (S)-2-amino-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由l-氨基酸合成的大环化合物及其通过有机液膜对氨基酯盐的选择性转运

  摘要：

  18-元大环的合成，24元大环化合物，和30元大环化合物，，，，，通过使用二甘醇酸和氨基酸作为构成成分来实现。氨基酯盐通过有机液体膜的选择性转运是由其大环和中间体化合物介导的。这些含有氨基酸部分的载体的转移能力不同于18-冠-6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86893-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{2-[((S)-1-Ethoxycarbonyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-methoxy]-acetylamino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,11S,15S,23S)-3,11,15,23-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-2,5,9,12,17,21-hexaone
  参考文献：
  名称：

  由l-氨基酸合成的大环化合物及其通过有机液膜对氨基酯盐的选择性转运

  摘要：

  18-元大环的合成，24元大环化合物，和30元大环化合物，，，，，通过使用二甘醇酸和氨基酸作为构成成分来实现。氨基酯盐通过有机液体膜的选择性转运是由其大环和中间体化合物介导的。这些含有氨基酸部分的载体的转移能力不同于18-冠-6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86893-9

文献信息

• Katagi, Toyoshi; Kuriyama, Hiromi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1681 - 1684
  作者：Katagi, Toyoshi、Kuriyama, Hiromi

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA, HIROMI;KATAGI, TOYOSHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4519-4530
  作者：KATAOKA, HIROMI、KATAGI, TOYOSHI

  DOI：——

  日期：——