(1R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-(3-Iodo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 113851-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-(3-Iodo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-(3-iodopropyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 113851-01-7
• 化学式: C₂₂H₃₅IO₂
• 分子量: 458.423
• InChiKey: PDOAOOTVVOOYHI-OMTGHCCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-(3-Iodo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三丁基氯化锡 作用下， 反应 15.0h， 以67%的产率得到(4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S)-4,10,13-Trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环化激进分子：构成新词的二等词类固醇

  摘要：

  类固醇化合物是通过自由基环化从匹马酸甲酯中获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96060-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-Allyl-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-(3-Iodo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环化激进分子：构成新词的二等词类固醇

  摘要：

  类固醇化合物是通过自由基环化从匹马酸甲酯中获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96060-x

文献信息

• SAN, MIGUEL B. ARREGUY;MAILLARD, B.;DELMOND, B., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2127-2130
  作者：SAN, MIGUEL B. ARREGUY、MAILLARD, B.、DELMOND, B.

  DOI：——

  日期：——