tert-Butyl-[(R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-heptyloxy]-diphenyl-silane | 112615-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-heptyloxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methylheptoxy]-diphenylsilane
• CAS: 112615-84-6
• 化学式: C₂₉H₄₄O₃Si
• 分子量: 468.752
• InChiKey: RVYGSBYPLAESKU-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-heptyloxy]-diphenyl-silane 在 copper(l) iodide 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [(7R,8R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloctadecan-8-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-disparlure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96165-3
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhexyl-magnesium bromide 在 咪唑 、 草酰氯 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methyl-heptyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-disparlure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96165-3

文献信息

• PIKUL, S.;KOZLOWSKA, M.;JURCZAK, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2627-2628
  作者：PIKUL, S.、KOZLOWSKA, M.、JURCZAK, J.

  DOI：——

  日期：——