5-methylhexyl-magnesium bromide | 112615-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: 5-methylhexyl-magnesium bromide
• 英文别名: (5-methylhexyl)magnesium bromide；(5-methyl-hexyl)-magnesium bromide
• CAS: 112615-82-4
• 化学式: C₇H₁₅BrMg
• 分子量: 203.405
• InChiKey: OBUYHLRHYXFFBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhexyl-magnesium bromide 在 copper(l) iodide 咪唑 、 盐酸 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-disparlure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96165-3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-甲基己烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methylhexyl-magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2020118041A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020118041A5

文献信息

• [EN] INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION IN PREADIPOCYTE CELLS BY OXYSTEROLS<br/>[FR] INHIBITION DE L'EXPRESSION DES PPAR GAMMA DANS LES CELLULES PRÉADIPOCYTAIRES AU MOYEN D'OXYSTÉROLS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011006087A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates, e.g., to methods and agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression (PPAR) in preadipocytes.

  这项发明涉及抑制脂肪前体细胞中过氧化物酶体增殖激活受体表达（PPAR）的方法和药剂。
• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
• Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013318A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula I 1 which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important “housekeeping” enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了一类式I1的吡啶嗪化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，而不是重要的“家政”酶在许多组织中，包括胃肠道（GI）和肾脏中的构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药（NSAIDs）所见到的不良的GI和肾脏副作用。
• Oxysterol Compounds and the Hedgehog Pathway
  申请人：Parhami Farhad

  公开号：US20100034781A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates, for example, to synthetic oxysterols. Also described are methods for using the compounds, including treating subjects in need thereof, and pharmaceutical compositions and kits for implementing methods of the invention.

  本发明涉及合成氧化甾醇，例如。还描述了使用这些化合物的方法，包括治疗需要的受体，以及实施本发明方法的药物组合物和工具包。
• METHOD FOR PRODUCING CROSS-COUPLING COMPOUND
  申请人：Fujimori Taketoshi

  公开号：US20100048929A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  To provide a method for performing a cross-coupling reaction of a Grignard compound with an alkyl halide simply, efficiently and in high yield, a method for obtaining a ω-bromo long chaincarboxylic acid simply and efficiently using an easily obtainable raw material and a method for producing a useful branched fatty acid simply and efficiently. [R 1 : an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 2 : an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms with a carboxyl group and X and X′: a halogen atom] [n: an integer of 9 to 17] [n: an integer of 9 to 17, R 1a : a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and X: a halogen atom]

  提供一种简单、高效、高产率的格氏试剂与卤代烷进行交叉偶联反应的方法，以简单、高效的方式利用易得原料获得ω-溴长链羧酸的方法，以及以简单、高效的方式生产有用的支链脂肪酸的方法。[R1：具有1至15个碳原子的烷基，R2：具有1至30个碳原子的烷基，带有羧基，X和X'：卤素原子][n：9至17的整数][n：9至17的整数，R1a：具有3至8个碳原子的支链烷基，X：卤素原子]