4-methoxy-6-methyl-2-phenylpyrimidine | 72520-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-6-methyl-2-phenylpyrimidine
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methyl-2-phenyl-pyrimidin；4-Methoxy-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin
• CAS: 72520-17-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: XVJICUDXCVLILL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-methyl-2-phenylpyrimidine 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 N-(5-tetrazolyl)-4-hydroxy-2-phenylpyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-苯基嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-methoxy-6-methyl-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314

文献信息

• Andrisano; Modena, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 405,412
  作者：Andrisano、Modena

  DOI：——

  日期：——
• HONMA, YASUSHI;SEKINE, YASUO;HASHIYAMA, TOMIKI;TAKEDA, MIKIO;ONO, YASUTOS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4314-4324
  作者：HONMA, YASUSHI、SEKINE, YASUO、HASHIYAMA, TOMIKI、TAKEDA, MIKIO、ONO, YASUTOS+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009005677A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
• Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
  作者：YASUSHI HONMA、YASUO SEKINE、TOMIKI HASHIYAMA、MIKIO TAKEDA、YASUTOSHI ONO、KEI TSUZURAHARA

  DOI：10.1248/cpb.30.4314

  日期：——

  A series of phenyl-substituted pyrones, pyridines, and pyrimidines bearing a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl) carbamoyl group as an acidic moiety was synthesized. The compounds were tested for antiallergic activity by passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay in rats after oral administration. Among the compounds synthesized. N-(5-tetrazolyl)-6-phenylpyridine-2-carboxamides (53, 54 and 55) were found to display remarkably high potency.

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。