摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxy-2-phenylpyrimidine-6-carboxylic acid | 85815-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-phenylpyrimidine-6-carboxylic acid
英文别名
6-Methoxy-2-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid
4-methoxy-2-phenylpyrimidine-6-carboxylic acid化学式
CAS
85815-04-9
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
UXPFEVPQMWWLCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-phenylpyrimidine-6-carboxylic acid氯化亚砜氢溴酸 作用下, 以 吡啶溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 N-(5-tetrazolyl)-4-hydroxy-2-phenylpyrimidine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
    摘要:
    合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验(PCA)测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-(5-四唑基)-6-苯基吡啶-2-甲酰胺(53、54 和 55)具有显著的高效力。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.4314
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-6-methyl-2-phenylpyrimidine 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 50.0h, 以26.7%的产率得到4-methoxy-2-phenylpyrimidine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
    摘要:
    合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验(PCA)测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-(5-四唑基)-6-苯基吡啶-2-甲酰胺(53、54 和 55)具有显著的高效力。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.4314
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrimidine Derivatives and Their Use as P2Y12 Receptor Antagonists
    申请人:Caroff Eva
    公开号:US20080194576A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The invention relates to 4-aminocarbonyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.
    该发明涉及4-氨基甲酰基嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏-和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况的用途,包括在人类和其他哺乳动物中的血栓形成。
  • HONMA, YASUSHI;SEKINE, YASUO;HASHIYAMA, TOMIKI;TAKEDA, MIKIO;ONO, YASUTOS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4314-4324
    作者:HONMA, YASUSHI、SEKINE, YASUO、HASHIYAMA, TOMIKI、TAKEDA, MIKIO、ONO, YASUTOS+
    DOI:——
    日期:——
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1893634A2
    公开(公告)日:2008-03-05
  • US8048881B2
    申请人:——
    公开号:US8048881B2
    公开(公告)日:2011-11-01
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2006114774A2
    公开(公告)日:2006-11-02
    [EN] The invention relates to 4-aminocarbonyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de 4-aminocarbonyl-pyrimidine et leur utilisation en tant qu'antagonistes du récepteur dans le traitement et/ou la prévention de maladies ou de manifestations périphériques vasculaires, viscérales, hépatique et rénales vasculaires et cardio-vasculaires ou cérébrovasculaires associées à l'agrégation plaquettaire, dont la thrombose chez les humains et autres mammifères.
查看更多