4-chloro-7-methoxy-quinoline-3-carbaldehyde | 73387-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxy-quinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-7-methoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 73387-76-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: MBXBHVPAEDSCBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  363.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)嘧啶-5-基硼酸 、 4-chloro-7-methoxy-quinoline-3-carbaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-methoxy-9-(trifluoromethyl)-7H-pyrimido[5',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  USP抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明为USP抑制剂、其制备方法及应用，提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症、免疫性疾病、心血管疾病、神经疾病等的用途，或在制备癌症、免疫性疾病、心血管疾病、神经疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118324761A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2’-氨基-4’-甲氧基苯乙酮 在 三氯氧磷 作用下， 以15.6 %的产率得到4-chloro-7-methoxy-quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  USP抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明为USP抑制剂、其制备方法及应用，提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症、免疫性疾病、心血管疾病、神经疾病等的用途，或在制备癌症、免疫性疾病、心血管疾病、神经疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118324761A

文献信息

• SCHROEDER E.; LEHMANN M.; BOETTCHER I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 6, 499-506 D2#105#; #99# #10+
  作者：SCHROEDER E.、 LEHMANN M.、 BOETTCHER I.

  DOI：——

  日期：——