5-Allyl-6-but-3-enyloxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one | 850374-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Allyl-6-but-3-enyloxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-But-3-enoxy-1-methyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one
• CAS: 850374-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: HBVIRIDRWJARAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Allyl-6-but-3-enyloxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(Z)-4-Methyl-9,12-dihydro-4H,8H-7-oxa-4-aza-cycloocta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Oxepin 和 Oxocin 环化 2-喹诺酮的区域选择性合成

  摘要：

  开发了一种基于串联 Claisen 重排和闭环复分解的合成策略，用于区域选择性合成一些迄今未知的 oxepin-和 oxocin-annulated 2-quinolones。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861786
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-1-methyl-2-quinolinone 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-Allyl-6-but-3-enyloxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxepin 和 Oxocin 环化 2-喹诺酮的区域选择性合成

  摘要：

  开发了一种基于串联 Claisen 重排和闭环复分解的合成策略，用于区域选择性合成一些迄今未知的 oxepin-和 oxocin-annulated 2-quinolones。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861786

文献信息

• Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated 2-Quinolones
  作者：Shital K. Chattopadhyay、Rajat Dey、Suman Biswas

  DOI：10.1055/s-2005-861786

  日期：——

  A synthetic strategy based on tandem Claisen rearrangement and ring-closing metathesis was developed for the regioselective synthesis of some hitherto unknown oxepin- and oxocin-annulated 2-quinolones.

  开发了一种基于串联 Claisen 重排和闭环复分解的合成策略，用于区域选择性合成一些迄今未知的 oxepin-和 oxocin-annulated 2-quinolones。