6,8(14)-scopaduladien-13-one | 615249-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,8(14)-scopaduladien-13-one
• 英文别名: (1R,2S,7S,13S)-2,6,6,13-tetramethyltetracyclo[11.2.1.01,10.02,7]hexadeca-8,10-dien-12-one
• CAS: 615249-66-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: MRPUBVPALACJGS-KNTRFNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8(14)-scopaduladien-13-one 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氨 、 lithium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6α-hydroxy-8(14)-scopadulen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of scopadulcic acids analogues

  摘要：

  The synthesis and antiviral properties of several scopadulcic acid analogues functionalized at C-6/C-7 and C-13 is reported. The preparation of advanced intermediates for the synthesis of scopadulcic acid B/scopadulciol analogues is also described. The biological study revealed the importance of polar groups at C-13, while the stereochemistry at C-8 was not critical for activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01071-8
• 作为产物：
  描述：

  8(14)-scopadulen-13-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到6,8(14)-scopaduladien-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of scopadulcic acids analogues

  摘要：

  The synthesis and antiviral properties of several scopadulcic acid analogues functionalized at C-6/C-7 and C-13 is reported. The preparation of advanced intermediates for the synthesis of scopadulcic acid B/scopadulciol analogues is also described. The biological study revealed the importance of polar groups at C-13, while the stereochemistry at C-8 was not critical for activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01071-8