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(1-苄基氮杂啶-2-基)甲胺 | 46193-94-6

中文名称
(1-苄基氮杂啶-2-基)甲胺
中文别名
1-苄基-2-氮杂环丁烷甲胺
英文名称
1-benzyl-2-(aminomethyl)azetidine
英文别名
(1-Benzylazetidin-2-yl)methanamine
(1-苄基氮杂啶-2-基)甲胺化学式
CAS
46193-94-6
化学式
C11H16N2
mdl
MFCD06658338
分子量
176.261
InChiKey
VEWIYLBNEGSCTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-苄基氮杂啶-2-基)甲胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以54%的产率得到2-氮杂环丁烷甲胺
    参考文献:
    名称:
    7-(2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基)-4-氧代喹啉-3-羧酸作为有效的抗菌剂:设计,合成和抗菌活性。
    摘要:
    2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基,-1-吡咯烷基和-1-哌啶基被设计为新型C-7取代基,用于潜在的抗菌喹诺酮类药物。在三个取代基中,发现2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基(化合物12a)最有利于增强6,8-二氟喹啉分子12的活性。因此,2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基为引入各种喹啉(给24-26a和28a)和萘啶(给31a和32a)中。通过1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酰胺的光学拆分(19)及其R-异构体的手性合成,还制备了2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基喹啉12a和24-26a的两个对映体。所有化合物中活性最高的是5-氨基-6,8-二氟喹啉(R)-26a。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.787
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-(2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基)-4-氧代喹啉-3-羧酸作为有效的抗菌剂:设计,合成和抗菌活性。
    摘要:
    2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基,-1-吡咯烷基和-1-哌啶基被设计为新型C-7取代基,用于潜在的抗菌喹诺酮类药物。在三个取代基中,发现2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基(化合物12a)最有利于增强6,8-二氟喹啉分子12的活性。因此,2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基为引入各种喹啉(给24-26a和28a)和萘啶(给31a和32a)中。通过1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酰胺的光学拆分(19)及其R-异构体的手性合成,还制备了2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基喹啉12a和24-26a的两个对映体。所有化合物中活性最高的是5-氨基-6,8-二氟喹啉(R)-26a。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.787
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文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US04638067A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.
    描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
  • MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Liu Huaqing
    公开号:US20090253678A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.
    本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
  • INSECTICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Renold Peter
    公开号:US20100279999A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    A compound of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y 1 , Y 2 and Y 3 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.
    化合物的公式(I),其中A1,A2,A3,A4,G1,L,R1,R2,R3,R4,Y1,Y2和Y3如权利要求1所定义的;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备公式(I)化合物的过程和中间体,包括它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。
  • 7-Substituted-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids; 7-substituted-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids; their derivatives; and a process for preparing the compounds
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0153163A2
    公开(公告)日:1985-08-28
    Compound of formula where X is CH, CCl, CF, C-OH, CO-alkyl having from one to three carbons, C-NH-alkyl having from one to three carbons, or N; Y is H, F, Cl or Br; R2 is alkyl having from one to four carbon atoms, vinyl, haloalkyl, or hydroxyalkyl having from two to four carbon atoms or cycloalkyl having three to six carbon atoms. Also described are methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufac- ture of the compounds. The compounds are useful as antibacterial agents.
    式中 X 为 CH、CCl、CF、C-OH、具有一至三个碳原子的 CO-烷基、具有一至三个碳原子的 C-NH- 烷基或 N;Y 为 H、F、Cl 或 Br;R2 为具有一至四个碳原子的烷基、具有二至四个碳原子的乙烯基、卤代烷基或羟基烷基或具有三至六个碳原子的环烷基。 还描述了其制造、配制和用于治疗细菌感染的方法,包括描述了用于制造这些化合物的某些新型中间体。 这些化合物可用作抗菌剂。
  • Insecticidal compounds
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2518068A2
    公开(公告)日:2012-10-31
    A compound of formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, G1, L, R1, R2, R3, R4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.
    式 (I) 的化合物: 其中 A1、A2、A3、A4、G1、L、R1、R2、R3、R4、Y1、Y2 和 Y3 如权利要求 1 所定义;或其盐或 N-氧化物。 此外,本发明还涉及制备式(I)化合物的工艺和中间体,含有它们的杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物,以及使用它们防治昆虫、螨虫、软体动物和线虫害虫的方法。
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