(1-苄基氮杂丁烷-2,4-二基)二甲醇 | 127310-66-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苄基氮杂丁烷-2,4-二基)二甲醇
• 中文别名: 1-苄基-2,4-双羟甲基氮杂环丁烷
• 英文名称: cis-N-benzyl-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidine
• 英文别名: (1-Benzylazetidine-2,4-diyl)dimethanol；[1-benzyl-4-(hydroxymethyl)azetidin-2-yl]methanol
• CAS: 127310-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: STVDKEPRJUNWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  342.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基氮杂丁烷-2,4-二基)二甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 TC-8831
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT FORMS OF 3 - CYCLOPROPYLCARBONYL - 3, 6 - DIAZABICYCLO [3.1.1] HEPTANE
  [FR] NOUVELLES FORMES SALINES DE 3-CYCLOPROPYLCARBONYL-3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE

  摘要：

  本发明涉及3-环丙基甲酰基-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷，其盐形式，以及这些盐的新型多形式。

  公开号：

  WO2012125518A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1-苄基氮杂丁烷-2,4-二基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT FORMS OF 3 - CYCLOPROPYLCARBONYL - 3, 6 - DIAZABICYCLO [3.1.1] HEPTANE
  [FR] NOUVELLES FORMES SALINES DE 3-CYCLOPROPYLCARBONYL-3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE

  摘要：

  本发明涉及3-环丙基甲酰基-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷，其盐形式，以及这些盐的新型多形式。

  公开号：

  WO2012125518A1

文献信息

• [EN] 6-(BUTA-1,3-DIYN-1-YL)BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(BUTA-1,3-DIYN-1-YL)BENZO [D] THIAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017198647A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein the group M and R1 are as defined in the claims, and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中基团M和R1如权利要求中所定义，并其盐。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017015106A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。
• SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：EP3932917A2

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（式 I）： 或具有以含 N 的单环、双环或螺环取代基为特征的环 A 的药学上可接受的盐，涉及它们的制备，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗药物联合使用。
• NOVEL CYCLIC LIPID DERIVATIVES AS POTENT PAF ANTAGONISTS
  申请人：POHANG IRON & STEEL CO., LTD.

  公开号：EP0607374A1

  公开（公告）日：1994-07-27
• 6-(BUTA-1,3-DIYN-1-YL)BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3458453A1

  公开（公告）日：2019-03-27