methyl (3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 421593-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]Man(b1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)]a-Glc1Me；(2S,3S,4R,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 421593-97-7
• 化学式: C₄₈H₅₄O₁₁
• 分子量: 806.95
• InChiKey: TWZFMHRJOHWLPP-JRLFVIBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 β-D-Manp-(1->4)-α-D-Glcp-OMe
  参考文献：
  名称：

  使用间二甲苯和间苯二甲酰基衍生物作为刚性间隔基的高效分子内β-甘露糖苷形成。

  摘要：

  一系列甘露糖基供体经由位置2连接至间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基，所述间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基连接至葡糖苷受体的位置6，通过分子内糖基化提供具有高β异头物比率的相应二糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00306-8
• 作为产物：
  描述：

  pyridin-2-yl 2-O-(benzo-1-yl-3-carboxy)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl (3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用间二甲苯和间苯二甲酰基衍生物作为刚性间隔基的高效分子内β-甘露糖苷形成。

  摘要：

  一系列甘露糖基供体经由位置2连接至间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基，所述间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基连接至葡糖苷受体的位置6，通过分子内糖基化提供具有高β异头物比率的相应二糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00306-8