pyridin-2-yl 2-O-(benzo-1-yl-3-carboxy)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 421593-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridin-2-yl 2-O-(benzo-1-yl-3-carboxy)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
• CAS: 421593-93-3
• 化学式: C₄₀H₃₇NO₈S
• 分子量: 691.802
• InChiKey: LOJGFFUHDZFYJA-XQGRSEDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-yl 2-O-(benzo-1-yl-3-carboxy)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 6,2'-O-(1,3-isophthaloyl)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用间二甲苯和间苯二甲酰基衍生物作为刚性间隔基的高效分子内β-甘露糖苷形成。

  摘要：

  一系列甘露糖基供体经由位置2连接至间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基，所述间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基连接至葡糖苷受体的位置6，通过分子内糖基化提供具有高β异头物比率的相应二糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00306-8
• 作为产物：
  描述：

  pyridin-2-yl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 pyridin-2-yl 2-O-(benzo-1-yl-3-carboxy)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用间二甲苯和间苯二甲酰基衍生物作为刚性间隔基的高效分子内β-甘露糖苷形成。

  摘要：

  一系列甘露糖基供体经由位置2连接至间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基，所述间二甲苯基或间苯二甲酰基间隔基连接至葡糖苷受体的位置6，通过分子内糖基化提供具有高β异头物比率的相应二糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00306-8