(2S,3R)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester | 859216-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2S,3R)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 859216-19-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Si
• 分子量: 260.406
• InChiKey: BDQYKUBKNPKEDD-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3R)-(Z)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Synerazol（一种抗真菌抗生素）的首次不对称全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过合成两种可能的非对映异构体，已经完成了抗真菌抗菌药合那唑的首次不对称全合成，从而可以确定其绝对立体化学。还建立了更实用的第二代路线。关键步骤是TIPS基团的无消旋脱保护和通过DMD氧化具有小的保护基团的底物中的亚苄基部分来引入甲基醚。

  DOI：

  10.1021/jo050664x
• 作为产物：
  描述：

  二乙基 (2S,3S)-(+)-2,3-环氧琥珀酸 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3R)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synerazol（一种抗真菌抗生素）的首次不对称全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过合成两种可能的非对映异构体，已经完成了抗真菌抗菌药合那唑的首次不对称全合成，从而可以确定其绝对立体化学。还建立了更实用的第二代路线。关键步骤是TIPS基团的无消旋脱保护和通过DMD氧化具有小的保护基团的底物中的亚苄基部分来引入甲基醚。

  DOI：

  10.1021/jo050664x