benzyl O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 89067-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside；benzyl 4-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 89067-92-5
• 化学式: C₆₅H₆₀N₂O₁₄
• 分子量: 1093.2
• InChiKey: LUELADSGJSAYEM-XTVYALHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 盐酸胍 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从共同前体制备不对称双天线、三天线和四天线 N-聚糖的化学酶法

  摘要：

  糖科学的进展因缺乏明确的复杂寡糖标准而受到阻碍，而这些标准是制造下一代微阵列、开发分析方案以确定分离聚糖的精确结构以及阐明聚糖生物合成途径所需的。我们在这里描述了一种化学酶方法，该方法首次使得从单一前体制备任何双触角、三触角和四触角不对称 N-聚糖成为可能。它基于四触角聚糖的化学合成，该四触角聚糖具有 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc)、N-乙酰基乳糖胺 (LacNAc) 和非天然 Galα(1,4)-GlcNAc 和 Manβ(1,4)-GlcNAc 附属物。哺乳动物糖基转移酶仅识别末端 LacNAc 部分作为底物，因此该结构可以独特地延伸。接下来，β-GlcNAc 终端天线可以通过半乳糖基化转化为 LacNAc，然后可以通过酶促修饰成复杂的结构。非天然的 α-Gal 和 β-Man 终止触角可以依次被适当的糖苷酶脱去，以释放末端 β-GlcNAc 部分，该部分可以转化为 LacNAc，然后通过一组糖基转移酶进行加工。通过用

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12080
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  保护的三己糖基单元的合成：对应于糖蛋白N-连接聚糖核心结构的糖基受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88397-9

文献信息

• Synthesis of an octasaccharide fragment of high-mannose-type glycans of glycoproteins
  作者：Tomoo Nukada、Tohru Kitajima、Yoshiaki Nakahara、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90557-3

  日期：1992.4

  l)-(1----6)-O-(beta-D-mannopyranosyl)-(1----4)-O-( 2- acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-(1----4)-2-acetamido-2-deoxy- glucopyranose, an octasaccharide fragment of high-mannose type glycan of glycoproteins, was synthesized. Crucial glycosylation of trisaccharide intermediate, benzyl O-(2,4-di-O-benzyl-beta-D-mannopyranosyl)-(1----4)-O-(2-acetamido-3,6-di -O- benzyl-2-deoxy-beta-D-glucopyrano

  O-（α-D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 2）-O-（α-D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 3）-O-[（α-D-甘露吡喃糖基）-（ 1 ---- 2）-O-（α-D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 6）]-O-（α-D-甘露酰吡喃糖基）-（1 ---- 6）-O-（ β-D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1 ---- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-合成了吡喃葡萄糖，糖蛋白的高甘露糖型聚糖的八糖片段。三糖中间体的关键糖基化，苄基O-（2,4-二-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖基）-（1 ---- 4）-O-（2-乙酰氨基-3,6-二-O -苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 4）-2-乙酰氨基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷成功仅与二-O-乙酰基十四烷基-O-苄基-D-甘露糖醛酰
• Solving the Convergence Problem in the Synthesis of Triantennary N-Glycan Relevant to Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA)
  作者：Maciej A. Walczak、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja307628w

  日期：2012.10.3

  The first total synthesis of triantennary, fully sialylated N-glycan of complex type is described. Two strategies for installation of sialylated antennae are explored, and both approaches converge on a global glycosylation step that delivers the desired tetradecasaccharide in good yields.
• Thermodynamic Analysis of Interactions between N-Linked Sugar Chains and F-Box Protein Fbs1
  作者：Shinya Hagihara、Kiichiro Totani、Ichiro Matsuo、Yukishige Ito

  DOI：10.1021/jm0489511

  日期：2005.5.1

  Fbs1 is a recently discovered F-box protein that was proposed to recognize high-mannose-type asparagine-linked glycoprotein sugar chains. To reveal the specificity of Fbs1, Man alpha 1 -> 6Man beta 1 -> 4GlcNAc(2), Man alpha 1 -> 3Mar beta -> 4GlcNAc(2), and Man alpha 1 -> 3(Man alpha 1 -> 6)Man beta 1 -> 4GlcNAc(2) were synthesized and their affinities for Fbs1 were evaluated in comparison with previously synthesized Man(9)GlcNAc(2) and Man(8)GlcNAc(2). These analyses revealed that Man(3)GlcNAc(2) had the strongest affinity and the chitobiose and alpha 1 -> 6 linked Man residue are necessary for Fbs1 to recognize a sugar.