cyclohexyl(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)acetic acid | 128253-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclohexyl-acetic acid；2-cyclohexyl-2-(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)acetic acid；2-cyclohexyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid；1-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-1-cyclohexyl-acetic acid
• CAS: 128253-13-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: HOAVURAHYDENBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)acetic acid 在 氯甲酸乙酯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 O-{2-Cyclohexyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-ethyl}-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基甲氧基苯基烷氧基亚氨基烷基羧酸作为白三烯生物合成抑制剂。

  摘要：

  研究了一系列新的杂芳基甲氧基苯基烷氧基亚氨基烷基羧酸作为白三烯生物合成抑制剂。以REV-5901为起点，研究了通过插入肟部分来优化结构活性的假说。系统的结构活性优化表明，肟插入单元的空间排列和立体化学对抑制活性很重要。在大鼠胸膜炎模型中，有希望的前导物S-（E）-11抑制完整人类嗜中性白细胞中LTB（4）的生物合成，IC（50）为8 nM，并且在体内具有优越的口服活性（ED（50）= 0.14 mg / kg）和大鼠过敏反应模型（ED（50）= 0.13 mg / kg）。在肺部炎症模型中，S-（E）-11阻止了LTE（4）的生物合成（ED（50）为0.1 mg / kg）和嗜酸性粒细胞流入（ED（50）为0.2 mg / kg）。

  DOI：

  10.1021/jm9904102
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 水 、 柠檬酸 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide 500 mg of 2-cyclohexyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid的产率得到cyclohexyl(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及一个化合物的公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中W选自可选取取代的吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物能够抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成，对治疗炎症疾病状态有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05358955A1

文献信息

• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD; methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20050113408A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Linkage of myocardial infarction (MI) and a locus on chromosome 13q12 is disclosed. In particular, the FLAP gene within this locus is shown by genetic association analysis to be a susceptibility gene for MI and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 13q12 上一个位点的联系。特别是，遗传关联分析表明，该基因座上的 FLAP 基因是心肌梗死和急性心肌梗死以及中风和 PAOD 的易感基因。该研究还描述了用于治疗和诊断的路径靶向技术，特别是用于识别有患心肌梗死、心肌梗死综合症、中风或急性心肌梗死综合症风险的人群。
• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20060019269A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Linkage of myocardial infarction (MI) and a locus on chromosome 13q12 is disclosed. In particular, the FLAP gene within this locus is shown by genetic association analysis to be a susceptibility gene for MI and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described. The invention also provides for compositions comprising a leukotriene synthesis inhibitor and a stating and methods of using these compositions to reduce C-reactive protein in a human subject at risk of MI, ACS, stroke and/or PAOD.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 13q12 上一个位点的联系。特别是，遗传关联分析表明，该基因座上的 FLAP 基因是心肌梗死和急性心肌梗死以及中风和 PAOD 的易感基因。本发明描述了用于治疗和诊断的靶向途径，特别是用于识别有患心肌梗死、心肌梗死综合症、中风或 PAOD 风险的人群。本发明还提供了包含白三烯合成抑制剂和说明的组合物，以及使用这些组合物降低有MI、ACS、中风和/或PAOD风险的人体内C反应蛋白的方法。
• Sustained release formulation and dosing schedule of leukotriene synthesis inhibitor for human therapy
  申请人：Gurney E. Mark

  公开号：US20060257481A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to improved materials and methods for therapy to inhibit production of leukotrienes, and all therapeutic applications thereof.

  本发明涉及抑制白三烯生成的改良治疗材料和方法，以及其所有治疗应用。
• Substituierte 4-(Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-essigsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0344519B1

  公开（公告）日：1993-04-14
• MOHRS, KLAUS;RADDATZ, SIEGFRIED;PERZBORN, ELISABETH;FRUCHTMANN, ROMANIS;K+
  作者：MOHRS, KLAUS、RADDATZ, SIEGFRIED、PERZBORN, ELISABETH、FRUCHTMANN, ROMANIS、K+

  DOI：——

  日期：——